Projektkoordinator - Clinical Trial Unit (CTU), KFC, Umeå
Västerbottens läns landsting, Klinisk forskning / Sjuksköterskejobb / Umeå
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla sjuksköterskejobb i Umeå,
Vännäs,
Nordmaling,
Vindeln,
Robertsfors eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Västerbottens läns landsting, Klinisk forskning i Umeå Clinical Trial Unit (CTU) är en verksamhet inom landstingets stab för Forskning och Utbildning, med uppgift att fungera som administrativ stödfunktion för klinisk forskning - akademikerinitierad och företagssponsrad. Syftet med detta kunskapscentrum är att underlätta för planering och genomförande av klinisk forskning genom projektstöd och andra servicefunktioner så som ansökningar, projektplanering, GCP-utbildning, monitorering mm. Enheten kan erbjuda tjänster både internt (landsting och universitet) och externt till andra forskare i regionen samt till forskande företag.
CTU ansvarar även för landstingets övergripande planering för stora klinik- och sjukhusövergripande forskningsstudier (exempelvis SCAPIS) samt fungerar som processledning för regional plattform kring klinisk forskning i norra regionen; Forum Norr för klinisk forskning (
www.forumnorr.se ) vilket utgör norra regionens del av Vetenskapsrådets nationellt satsning; Nationell samordning av kliniska studier.
Vi söker nu två projektkoordinatorer till vår verksamhet, en person för anställning tillsvidare och en person för allmän visstidsanställning 1 år, ev förlängning. Denna anställning kan senare komma att övergå till tillsvidareanställning om erforderliga beslut fattas.
Publiceringsdatum2016-01-12ArbetsuppgifterArbetet kräver stor självständighet i att driva arbetsuppgifter av omfattande och skiftande karaktär; projektplanering, support vid studiestart, rapportera biverkningar, skriva ansökningar, studieprotokoll, SOPar (rutiner) och årsrapporter mm. En betydande del av arbetet kommer att vara monitorering av akademikerinitierade studier, vilket medför resor regionalt och nationellt. Du skall medverka vid delat projektledning av både enskilda studier samt för verksamhets- och utvecklingsarbete. I arbetet kan också ingå utredningsuppdrag relaterade till klinisk forskning. En viktig funktion är att förmedla kontakter mellan prövare, statistiker, forskare, företag etc.
I tjänsten ingår också att arrangera utbildningar som i Good Clinical Practice (GCP) på allmän och specialiserad nivå samt vara stödfunktion för GCP-frågor och drug safety.
KvalifikationerDu skall ha en sådan utbildning och yrkeserfarenhet att Du har erfarenhet av kliniska forskningsstudier, kunskaper inom GCP och ansökningsförfarande, genomförande och uppföljning. Du kan tex. ha arbetat som forskningssjuksköterska, inom CRO, på sjukhusapotek eller på läkemedelsföretag med klinisk forskning. Meriterande är forskarutbildning, monitoreringsutbildning, projektledarutbildning samt lokala och nationella kontakter inom området.
Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet och samarbetsförmåga.
ÖVRIGT
Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund.
Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.
Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Alla dina uppgifter sparas på ditt CV-konto och du kan enkelt logga in och uppdatera dina uppgifter när du vill. Fyll därför i dina uppgifter så omsorgsfullt som möjligt för att ge en rättvisande bild av dig själv. Uppgifterna behandlas och sparas enligt personuppgiftslagen (PUL).
Varaktighet, arbetstid
Heltid. Dagtid. Tillsvidareanställning, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse., upphör: 2017-03-31 .
ErsättningEnligt avtal.
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-01-25
Ange följande referens när du ansöker: LK 16-03
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktAnna Ramnemark, Chef, Kompetenscentrum för klinisk forskning, VLL 070-311 43 96
anna.ramnemark@vll.seMarja-Liisa Lammi Tavelin, Projektkoordinator, Clinikal Trial Unit, VLL 070-201 27 64
marjaliisa.lammitavelin@vll.seFacklig kontaktJenny Olsson, för Vårdförbundet 090 - 70 64 17
jenny.olsson@vardforbundet.seSolweig Brändström, för SACO 073-820 12 02
solveig.brandstrom@vll.seFöretagVästerbottens läns landsting, Klinisk forskning
AdressVästerbottens läns landsting, Klinisk forskning
Box172
83023 Hackås
KontorsadressKöksvägen 11 90185 Umeå
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 2611284
Observera att sista ansökningsdag har passerat.