Valideringsansvarig

Recipharm / Kemiingenjörsjobb / Höganäs
2017-03-20
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Valideringsansvarig" (publicerad 2017-05-04) ⬅️

Visa alla kemiingenjörsjobb i Höganäs, Bräcke, Helsingborg, Ängelholm, Bjuv eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Recipharm i Höganäs, Haninge, Karlskoga, Strängnäs, Knivsta eller i hela Sverige

Recipharm Höganäs AB tillverkar och packar granulat och pulver främst i påsförpackningar och har idag drygt 40 anställda.

Vi söker nu en Valideringsansvarig för Recipharm Högnäs AB med placeringen inom QA/QC

I arbetsuppgifterna angående kvalificeringar/valideringar ingår att:

•
utveckla/underhålla systemet för kvalificering/validering

•
utarbeta och underhålla företagets Validation Master Plan (VMP)

•
säkerställa att gällande regelverk följs avseende interna krav, samt krav från kunder och myndigheter

•
planera, initiera och säkerställa genomförandet av kvalificerings-/valideringsaktiviteter (VP/URS/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/PV). Innebär även att ansvara för det praktiska framtagandet av vissa protokoll och rapporter.

•
leda/delta i projekt vid exempelvis investering av ny utrustning, samt vid intag av nya produkter.

•
delta och aktivt medverka vid inspektioner

Publiceringsdatum
2017-03-20

Övrig information
•
aktivt medverka i utvecklingen av företagets kvalitetssystem

Önskvärda kvalifikationer:

•
bred kunskap inom valideringsområdet som innefattar exempelvis utrustning, process, media, lokaler, datoriserade system och rengöringsvalidering

•
erfarenhet av att ansvara för planering och genomförandet av kvalificeringar/valideringar

•
vana av att arbeta i projektform, samt leda projekt.

•
relevant erfarenhet från läkemedelsindustrin

•
god samarbetsförmåga då arbetsuppgifterna utförs i samarbete med övrig funktion inom företaget, kunder och leverantörer

•
relevant eftergymnasial utbildning på högskolenivå

•
svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:

•
akademisk utbildning på magisternivå (160 poäng i det gamla eller 240 högskolepoäng enligt det nya poängsystemet) inom naturvetenskap

•
erfarenhet av kvalitetssäkring och validering inom läkemedelsindustrin kopplat till kontraktstillverkning

Tjänsten är en tillsvidare anställning. Arbetstiden är dagtid med flextid. För mer upplysningar om tjänsten kontakta gärna Camilla Lundius QA/QC chef, tfn 042 36 01 23

Välkommen med din ansökan senast 2017-04-18 direkt på vår hemsida www.recipharm.com

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Ersättning
Månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2017-04-20
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Recipharm

Adress
Recipharm
Sporthallsvägen 6
26334 Höganäs

Kontorsadress
Sporthallsvägen 6

Jobbnummer
3385717

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Valideringsansvarig

Prenumerera på jobb från Recipharm