Valideringsansvarig

Recipharm / Kemiingenjörsjobb / Höganäs
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemiingenjörsjobb i Höganäs, Bräcke, Helsingborg, Ängelholm, Bjuv eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Recipharm i Höganäs, Haninge, Karlskoga, Strängnäs, Knivsta eller i hela Sverige

Recipharm Höganäs AB tillverkar och packar granulat och pulver främst i påsförpackningar och har idag drygt 40 anställda.

Vi söker nu en Valideringsansvarig för Recipharm Högnäs AB

Vi behöver dig som brinner för produktion och teknik och som drivs av att validera och dokumentera detta på ett smart sätt.

Vi erbjuder en arbetsplats med både spännande arbetsuppgifter, goda utvecklingsmöjligheter och en möjlighet att påverka ditt arbetsinnehåll och hur du vill jobba. Vi är dessutom ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet.

I arbetsuppgifterna ingår att:

•
Systemansvarig för validering inklusive övergripande planering

•
Optimering av valideringsupplägg för smarta och effektiva arbetssätt

•
Praktiskt genomförande i nära samarbete med produktion och teknik

•
GMP compliance så klart

• I övrigt leda och delta i projekt och i utvecklingen av vårt kvalitetssystem

Önskvärda kvalifikationer:
Du är antingen en person med bred erfarenhet av validering och kvalificering i läkemedelsindustrin, som gillar att kunna påverka vägval och taktik i en liten organisation

Alternativt är du något mindre erfaren men med starkt intresse för att utvecklas inom valideringsområdet. Det är då lämpligt med en bakgrund inom läkemedelsproduktion, kvalitet, teknik och statistik.

Positivt är också om du har:

• relevant erfarenhet från läkemedelsindustrin
•
vana av att arbeta i projektform

•
goda ledaregenskaper och god samarbetsförmåga eftersom vi har mycket samarbete inom företaget men också med kunder och leverantörer

• akademisk utbildning på magisternivå (160 poäng i det gamla eller 240 högskolepoäng enligt det nya poängsystemet) inom naturvetenskap

Svenska och engelska i tal och skrift är ett måste.

Tjänsten är en tillsvidareanställning. Arbetstiden är dagtid med flextid. För mer upplysningar om tjänsten kontakta gärna Camilla Lundius QA/QC chef, tfn 042 36 01 23

Välkommen med din ansökan direkt på vår hemsida www.recipharm.com. Vi utvärderar kandidater löpande.

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Publiceringsdatum
2017-05-04

Ersättning
Månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2017-06-04
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Recipharm

Adress
Recipharm
Sporthallsv 6
26334 Höganäs

Kontorsadress
Sporthallsv 6

Jobbnummer
3475894

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Valideringsansvarig

Prenumerera på jobb från Recipharm