Quality Senior Analyst till AstraZeneca
Experis AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
2016-10-11
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Quality Senior Analyst till AstraZeneca" (publicerad 2016-11-29) ⬅️
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Experis AB i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Har du bred kunskap inom GMP, datoriserade system och tillverkningsprocesser? Experis Engineering söker just nu en Quality Senior Analyst till ett konsultuppdrag på Astra. Önskad start så snart som möjligt, så ansök redan idag!
Quality Senior Analyst för konsultuppdrag sökes till Computerised System inom Quality Assurance på AstraZeneca. Tjänsten omfattar kvalitetssäkringsansvar för datoriserade system inom Sweden Operations, som ägs och förvaltas av verksamheten inom Sweden Operations eller Operations IT. Uppdraget startar omgående och pågår i 6 månader med möjlighet till förlängning.
Publiceringsdatum2016-10-11Dina arbetsuppgifterGe kvalitetssäkringsstöd till Sweden Operations och Operations IT genom att:
• Tolka GMP-krav utifrån AstraZenecas kvalitetsmanual och gällande regelverk
• Delta som expert relaterat till GMP krav för datoriserade system i förstudier för nyinvesteringar.
• Delta vid validerings-, ändrings- och avvecklingsprojekt, granska och GMP-godkänna tillhörande dokumentation
• GMP-bedöma avvikelserapporter och utredningar
• GMP godkänna SOPar relaterade till datoriserade system
• Följa utvecklingen inom kompetensområdet datoriserade system och validering och bevaka och informera/utbilda om GMP inom området.
• Delta i globala informationssystems projekt QA-uppdrag inom Sweden Operations
• Utvärdera befintliga arbetssätt och identifiera eller driva förbättringar, harmonisering eller åtgärder av compliance brister.
Vem är du?
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning (minst 160 poäng/240 hp) alternativt dokumenterad lång erfarenhet inom området. Du har en djup och bred GMP-kunskap samt dokumenterad erfarenhet av datoriserade system som används inom labb, produktion och informationshantering. Vidare har du kunskap och förståelse av kvalitetssystemsprocesser gällande datoriserade system, såsom validering/kvalificering, change management och avvikelsehantering. Du har även djupa kunskaper om tillverkningsprocesser samt förståelse för dataintegritet, datasäkerhet, arkivering av elektronisk information och vad som är viktigt för produkt och process.
Du förväntas arbeta självständigt och måste i din roll kunna både fatta och bidra till snabba beslut med en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och råd ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du har även ledaregenskaper och en mycket god samarbetsförmåga. Arbetet är varierande med ett högt tempo och en hög förändringstakt, vilket kräver att du är målinriktad, strukturerad, problemlösningsorienterad och kan agera i enlighet med AstraZenecas värderingar.
Så ansöker duVarmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV på vår hemsida, urval sker löpande.
Varaktighet, arbetstid
Heltid Temporary
ErsättningEj angivet
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-11-22
Ange följande referens när du ansöker: 12226
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktJenny Elfving
JELFVI@experis.seFöretagExperis AB
AdressExperis AB
11181
11181 0180
KontorsadressKlarabergsgatan 29
Jobbnummer 3098003
Observera att sista ansökningsdag har passerat.