Quality Senior Analyst
AstraZeneca Södertälje / Maskiningenjörsjobb / Södertälje
2016-02-17
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Quality Senior Analyst" (publicerad 2016-08-05) ⬅️
Visa alla maskiningenjörsjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos AstraZeneca Södertälje i Södertälje,
Huddinge,
Solna,
Mölndal eller i
hela Sverige Sökes till Computerised System inom Quality Assurance
Tjänsten omfattar kvalitetssäkringsansvar för datoriserade system inom Sweden Operations. Du är en expert med teamkänsla där du använder din kompetens med ett coachande förhållningssätt för att nå framgång i tvärfunktionella forum.
Din spelplan:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Sweden Operations är AstraZenecas största tillverkningsenhet och står för ca 30% av koncernens globala försäljningsvärde.
På AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.
Din roll:
Ge kvalitetssäkringsstöd till Sweden Operations och Operations IT genom att i huvudsak:
Delta som expert relaterat till GMP-krav för datoriserade system i förstudier för nyinvesteringar främst inom produktion.
Delta som projektmedlem i valideringsprojekt, och därmed granska och GMP-godkänna tillhörande dokumentation.
Inom projekt utifrån processkännedom kunna föreslå förbättringar av arbetssätt (digitalisering) för att möjliggöra effektivare hantering av arbetsprocesser/automatisering/informationshantering.
GMP-bedöma avvikelserapporter och utredningar relaterat till datoriserade system och data (record) integritet.
I tjänsten ingår även
Tolka och applicera GMP-krav utifrån gällande kvalitetssystem
GMP godkänna SOPar relaterade till datoriserade system
Följa utvecklingen inom kompetensområdet datoriserade system och validering och bevaka och informera/utbilda om GMP inom området.
QA uppdrag/projekt inom Sweden Operations
Utvärdera befintliga arbetssätt och identifiera eller driva förbättringar, harmonisering eller åtgärder av compliance brister (LEAN).
Delta vid interna och externa inspektioner
Publiceringsdatum2016-02-17KompetenserNaturvetenskaplig högskoleutbildning (minst 160 poäng/240 hp) alternativt dokumenterad lång erfarenhet inom området.
Djup och bred GMP-kunskap.
Dokumenterad erfarenhet av datoriserade system som används inom lab, produktions- och informationshantering.
Din tekniska kompentens är bred, och du är förståelse gällande olika tekniska arkitekturer och applikationer.
Grundläggande kunskaper om tillverkningsprocesser.
Kunskap och förståelse inom Data integritet, Data säkerhet, Arkivering av elektronisk information.
Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
Framgångsfaktorer:
Du förväntas arbeta självständigt och måste i din roll kunna både fatta och bidra till snabba beslut med en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och råd ska nå fram till kollegor i många olika roller.
Du har även ledaregenskaper och en mycket god samarbetsförmåga. Arbetet är varierande med ett högt tempo, vilket kräver att du är målinriktad, strukturerad, problemlösningsorienterad och kan agera i enlighet med AZs värderingar.
Så här går du vidare:
För utförlig information om tjänsten, kontakta: Eva Bäckman på 08-552 522 30.
Välkommen med din ansökan senast den 13/3 2016.
Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningstiden.
Varaktighet, arbetstid
Tillsvidare
Heltid
ErsättningFast månads- vecko- eller timlön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-03-13
Ange följande referens när du ansöker: SOD000002DR
FöretagAstraZeneca Södertälje
AdressAstraZeneca Södertälje
Västra Mälarhamnen 9
15185 Södertälje
Övriga kontaktuppgifterTelefonnummer: 08-553 260 00
Jobbnummer 2677936
Observera att sista ansökningsdag har passerat.