Kvalitets- och/eller valideringsingenjör sökes till Valideringsteam
Semcon Sweden AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Semcon Sweden AB i Stockholm,
Upplands Väsby,
Södertälje,
Uppsala,
Eskilstuna eller i
hela Sverige Vi hjälper våra kunder att utveckla användarvänliga medicintekniska produkter, säkra och effektiva läkemedel och optimerade produktionsmiljöer. I en bransch som växer och förändras snabbt har vi den kunskap och erfarenhet som krävs för att hantera strikta regelverk, nya krav från användare och komplexa globala utmaningar.
Nu söker vi dig som vill bli vår nästa kollega och arbeta med validering och kvalificering i en konsultroll inom Life Science. Vi bygger nu flera interna projektteam där du får arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon samt vara med och förbättra människors liv.
På vår Life Science-avdelning i Stockholm och Södertälje är vi tillsammans omkring 70 konsulter som arbetar i olika typer av roller och tillsammans besitter en bred kompetens. Här sätts din utveckling i fokus och du får en lyhörd ledare samt kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. För oss är det viktigt att alla känner sig inkluderade att vi stöttar varandra och har roligt tillsammans.
Om rollen
I rollen är vi öppna för både er som vet att ni skulle vilja jobba i ett team tillsammans eller dig som vill arbeta som konsult i en valideringsroll, antingen i ett team eller självständigt. Du kan komma att ta dig an uppdrag hos våra kunder men även arbeta i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.
• Rollen innebär bland annat:
• Planera och utfärda protokoll för IQ, OQ, PQ av utrustning och lokal.
• Planera och utföra comissioning av utrustning och lokal.
• Genomföra IQ, OQ och PQ testning.
• Genomföra eventuella avvikelseutredningar nödvändiga under projektets gång.
• Avrapportera genomförd IQ, OQ, PQ.
• Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
• Agera projektdeltagare
Vi söker dig med
• Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
• En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
• Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.
Varmt, varmt välkommen med din ansökan!
Vid frågor om rollen eller Semcon som bolag, vänligen kontakta Josefine enligt nedan
Josefine Göthe,
josefine.gothe@semcon.comTeam Manager
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-10-31
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Semcon Sweden AB (org.nr 556555-8193)
Arbetsplats Semcon Sweden
Kontakt Josefine Göthe
josefine.gothe@semcon.com Jobbnummer 8103852
Observera att sista ansökningsdag har passerat.