Koordinator till Kliniskt prövningsmaterial och Supply
Apotek Produktion & Laboratorier AB / Apotekarjobb / Huddinge
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Huddinge,
Botkyrka,
Stockholm,
Salem,
Ekerö eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Apotek Produktion & Laboratorier AB i Huddinge,
Stockholm,
Skövde,
Borås,
Uddevalla eller i
hela Sverige APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs ca 500 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv.
Läs gärna mer på
www.apl.seSektionen Kliniskt prövningsmaterial och Supply ansvarar för randomisering, etikettering och leverans av kliniskt prövningsmaterial och är en del av Utveckling och CTM. Utveckling och CTM ansvarar för utveckling av nya läkemedel på uppdrag från Samhällsuppdraget och CDMO. Arbetet sker i projektform och kan omfatta formulerings- och analysutveckling, volymjustering, tillverkning av kliniskt prövningsmaterial Fas I-III.
Tjänsten
Arbetet har följande huvudinriktningar:
• Utarbeta underlag för dokumentation till myndighet
• Planera utformning och upplägg för randomisering, etikettering, packning och skickning av kliniskt prövningsmaterial, inklusive kodkuvert
• Utfärda randomiseringslistor
• Delta i framtagande av offertunderlag för kliniskt prövningsmaterial
• Vara sammankallande och drivande i mindre uppdrag
• För aktuella uppdrag vara kundens huvudkontakt för arbetet inom APL
Din bakgrund och profil
• Akademisk examen, helst med inriktning mot kliniskt prövningsmaterial, eller motsvarande yrkeslivserfarenhet
• Erfarenhet av randomisering, etikettering och packning av kliniskt prövnings material är meriterande
• Erfarenhet av GMP
• Erfarenhet av regulatorisk verksamhet är en fördel, men inget krav
• Kunna arbeta självständigt såväl som i grupp
Då arbetet bedrivs i projektform så krävs det att du är resultatorienterad, drivande och initiativtagande för att säkerställa att projekten följer överenskomna tidsramar gentemot kund. Du behöver vara en tydlig kommunikatör och kravställare.
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering i Stockholm.
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande är några av de ledord som APLs chefer och medarbetare arbetar efter och för att du ska trivas bör dessa värderingar även passa in på dig.
Ansökan: Sista ansökningsdag är den 1 april 2023. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Tillträde enligt överenskommelse.
För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta chef Christina Holmberg, på telefon 010-447 96 88
Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi gör en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-04-01
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Apotek Produktion & Laboratorier AB (org.nr 556758-1805),
http://www.apl.se Arbetsplats APL
Kontakt Christina Holmberg
christina.holmberg@apl.se Jobbnummer 7544309
Observera att sista ansökningsdag har passerat.