Clinical Trial Assistant
Ctc Clinical Trial Consultants AB / Administratörsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla administratörsjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Ctc Clinical Trial Consultants AB i Uppsala,
Solna,
Stockholm,
Linköping eller i
hela Sverige CTC Clinical Trial Consultants AB är en snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund, Stockholm, Linköping och Göteborg.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning - allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss jobbar ca 130 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.Vi söker dig som tycker om att organisera, strukturera och ge service till kollegor och kunder.
Om tjänsten
Vi söker dig som tycker om att organisera, strukturera och ge service till kollegor och kunder.
Som Clinical Trial Assistant (CTA) assisterar du i planering, genomförande och rapportering av kliniska prövningar. De kliniska prövningarna bedrivs i projektform och du jobbar i nära samarbete med projektledare och övriga projektmedlemmar i flera projekt parallellt.
På CTC hjälps vi åt och delar med oss av kunskaper och erfarenheter. Vi har en fin gemenskap och ett öppet klimat och värnar gemensamma aktiviteter såsom exempelvis årlig glöggtillverkning. Du får möjlighet att arbeta i en kunskapsintensiv miljö i ett företag med korta beslutsvägar där det finns goda utvecklingsmöjligheter.
Vardagen kommer huvudsakligen att inkludera följande arbetsuppgifter:
• Stödja och samarbeta med projektteamet, främst projektledare och monitorer
• Medverka vid iordningställande av ansökningshandlingar till Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket
• Iordningställa studiespecifika prövarpärmar ("Investigator Site File"), och vid behov patientpärmar
• Iordningställa, uppdatera och kvalitetskontrollera studiedokumentation ("Trial Master File")
• Ta fram och färdigställa studiedokument enligt gällande Standard Operating Procedures (SOP:ar) och interna rutiner
• Medverka vid granskning/framtagande av relevanta studiedokument
• Organisera skickningar av dokumentation som ska långtidsarkiveras
• Upprätta agenda och föra mötesanteckningar enligt överenskommelse
Bistå vid framtagande av SOP:ar och andra processer
Personliga egenskaper:
Vi söker dig som lever upp till våra värdeord; Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Dina viktigaste egenskaper är att du är serviceinriktad, noggrann och strukturerad. Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta och bygga relationer. Du sätter värde i att leverera med god kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god anpassningsförmåga.
Övrig information:
Som anställd hos oss omfattas du av kollektivavtal, generöst friskvårdsbidrag och andra förmåner så som extra ledighet, flextid och sjukvårdsförsäkring. Tjänstgöringsgraden är 100% eller enligt överenskommelse. Tillsvidareanställning med sex månaders provanställning.
Tjänsten är placerad i Uppsala
Sista ansökningsdag är 2023-11-19, men tjänsterna kan komma att tillsättas tidigare då urval och intervjuer sker löpande
Har du frågor kring tjänsten kontakta Ann-Sofie Svensson, Director Clinical Operations,
ann.sofie.svensson@ctc-ab.se 018-30 33 00
Har du frågor om tjänsten kontakta Karin Laurell Åkerblom, Director HR,
karin.laurell.akerblom@ctc-ab.se, 018-30 33 00
Vill du veta mer om CTC Clinical Trial Consultants, besök vår hemsida
www.ctc-ab.se Publiceringsdatum2023-11-06Kvalifikationer• God förmåga att arbeta noggrant och strukturerat
• Erfarenhet från Life Science- sektorn eller vårdrelaterat arbete, förvärvat genom arbete eller studier
• God kommunikationsförmåga för att etablera goda samarbetsförhållanden
• Vana att använda Microsoft 365 (Office-applikationerna)
• Förmåga att leverera inom överenskomna tidsramar
• God förmåga att uttrycka dig på engelska och svenska, både i tal och i skrift
Meriterande
• Erfarenhet av kliniska prövningar
• Om du har bakgrund som farmaceut eller sjuksköterska kan möjlighet finnas att tjänsterna kan kombineras med andra arbetsuppgifter såsom dispensering
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-11-19
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Ctc Clinical Trial Consultants AB (org.nr 556849-1848)
Arbetsplats CTC Uppsala
Jobbnummer 8241015
Observera att sista ansökningsdag har passerat.