Clinical Project Manager (CPM)
Q-Med Q-Med / Apotekarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Q-Med Q-Med i Uppsala Q-Med a part of the Galderma Group
Q-Med develops innovative products for aesthetic, corrective and hospital use. In the aesthetic field, Q-Med offers safe, effective and innovative solutions to preserve restore and maintain a healthy and beautiful skin through a complete product portfolio including Emervel, Restylane, Macrolane and Azzalure/Dysport. In March 2011 Q-Med became part of Galderma. Today, the company has over 4 000 employees in 31 affiliates around the world. The state-of-the-art laboratories in France and Sweden together with 4 manufacturing sites are dedicated exclusively to meeting the needs of dermatology patients and physicians. Galderma is present in more than 70 countries throughout the world.
Tjänsten som CPM är placerad inom avdelningen Medical Affairs som idag består av 22 medarbetare. Medical Affairs är uppdelad i fyra grupper som ansvarar för kliniska prövningar för marknadsförda produkter, datahantering, medicinsk information och medicinska reklamationer av Q-Meds produkter i enlighet med gällande krav. Tjänsten som CPM är placerad i gruppen som ansvarar för de kliniska prövningarna och för närvarande arbetar 5 personer i denna grupp. Tjänsten är en heltidsanställning och gäller tillsvidare.
Publiceringsdatum2012-08-10Dina arbetsuppgifterDin roll är att ansvara för övergripande planering, genomförande och avrapportering av kliniska prövningar för Q-Meds marknadsförda produkter. Du kommer även att att bidra med expertis kring kliniska studiedata för våra produkter till regulatoriska dokument och publikationer samt till kongresser och marknadsföringsmaterial.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utarbeta kliniska strategier, skriva kliniska studieprotokoll, studierapporter och andra studierelaterade dokument/rapporter.
• Leda kliniska prövningar från planeringstadiet till avrapportering och publicering av data. Prövningarna drivs helt i egen regi eller med hjälp av CRO.
• Upphandling av CRO för våra prövningar i samarbete med Q-Meds inköpsavdelning.
• Representera Medical Affairs i samarbetet med Global Strategic Marketing. I detta ingår att planera och utvärdera behoven för framtida studier samt att granska marknadsföringsmaterial, delta på kongresser etc.
• Litteraturbevakning inom relevanta indikationsområden.
Vem är du:
Du har högskoleexamen i biologi, farmaci, eller medicin, företrädesvis MSc eller MD. PhD är meriterande. Du har minst 5 års erfarenhet av kliniska prövningar och god kunskap i Good Clinical Practice. Det är önskvärt att du har erfarenhet från alla delar av den kliniska prövningsprocessen inklusive protokollsutveckling, rapportskrivning och publicering av data, liksom erfarenhet av att upphandla och samarbeta med CRO samt av att driva prövningar internationellt.
Du är en dynamisk, noggrann, strukturerad person som levererar enligt plan. Du behärskar både engelska och svenska i tal och skrift. Du är även intresserad av medical writing.
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta:
Maria Tidare, Head of Clinical Project Management, 0733-871452.
Välkommen med din ansökan!
Vi undanber oss kontakt med annonsörer och bemanningsföretag i rekryteringen.
Arbetstider och omfattningTillsvidare
ErsättningEnligt avtal
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2012-08-26
Ansökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktFöretagQ-Med Q-Med
AdressQ-Med Q-Med
Seminariegatan 21
75228 Uppsala
Jobbnummer 1310735
Observera att sista ansökningsdag har passerat.