Biverkningsansvarig (Clinical Safety Manager)
Oasmia Pharmaceutical AB / Apotekarjobb / Uppsala
2011-03-22
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Biverkningsansvarig (Clinical Safety Manager)" (publicerad 2011-04-04) ⬅️
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Oasmia Pharmaceutical AB i Uppsala Oasmia förstärker avdelningen för Klinisk utveckling med en biverkningsansvarig (Clinical Safety Manager).
Oasmia utvecklar en ny generation av läkemedel inom human- och veterinäronkologi. Produktutvecklingen syftar till att framställa nya formuleringar av väletablerade cytostatika som i jämförelse med befintliga alternativ har förbättrade egenskaper, lägre biverkningsprofil samt bredare användningsområden. Produktutvecklingen bygger på egen forskning inom nanoteknik och egna patent. Bolaget registrerades 1999 och finns i Uppsala. Oasmia är noterat vid NASDAQ OMX Stockholm och Frankfurt Stock Exchange.
Avdelningen för klinisk utveckling ansvarar för planeringen av Oasmias kliniska utvecklingsprogram samt hanteringen av enskilda kliniska prövningar. Vi söker en biverkningsansvarig.
Tjänsten är förlagd till Oasmias kontors-, forsknings- och produktionsanläggning på Vallongatan 1 i Uppsala.
Dina arbetsuppgifter kommer att vara fokuserade på löpande biverkningsrapportering från våra pågående studier, upprättande av biverkningsprocedurer i kommande projekt samt utveckling av vårt etablerade biverkningssystem. Dessutom kommer det finnas möjligheter till att ansvara för planering, utförande och leverans av globala kliniska prövningar inom området onkologi.
Men tjänstens huvudfokus ligger på biverkningsdelen, såsom att:
• Insamla och registrera biverkningar från våra pågående studier
• Rapportera biverkningar i internationell databas
• MedDRA kodning
• QC av databas (säkerhets/biverknings data)
• Rapportering av säkerhetsdata till myndigheter
• Skriva säkerhetsrapporter (PSUR)
• Etablera biverkningsrutiner i framtida kliniska projekt
• Intern träning för personal om biverkningsregistrering
Publiceringsdatum2011-03-22KvalifikationerVi söker dig som har naturvetenskaplig högskoleutbildning såsom biologisk-, farmacevtisk-, medicinsk- eller annan relevant utbildning. Du har god kunskap i datorarbete, samt erfarenhet av biverkningsregistrering från företag eller myndighet. Du ska ha förmåga att uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaperDu är noggrann, strukturerad och tar gärna initiativ och vågar ta beslut. Vidare känner du dig trygg i din yrkesroll och redo för de utmaningar som det innebär med att arbeta i ett litet företag.
Anställningsform
Tillsvidareanställning på heltid
För mer information, kontakta Peter Westerling, ansvarig Klinisk Utveckling telefon: 018 56 98 36 eller Personalansvarig Annette Ljungmark på telefon: 018 50 54 40.
Välkommen med din ansökan via e-post till
jobb@oasmia.com senast den 31 mars 2011.
Arbetstider och omfattningTillsvidare
Heltid
ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2011-03-31
Ansökan kan skickas till e-postadress:
jobb@oasmia.comFöretagOASMIA PHARMACEUTICAL AB
AdressOASMIA PHARMACEUTICAL AB
VALLONGATAN 1
75228 UPPSALA
KontorsadressVALLONGATAN 1
UPPSALA
KontaktuppgifterTelefonnummer: 018-505440
Jobbnummer 882314
Observera att sista ansökningsdag har passerat.