Biverkningsansvarig (Clinical Safety Manager)
Oasmia Pharmaceutical AB / Apotekarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Oasmia Pharmaceutical AB i Uppsala Oasmia förstärker avdelningen för Klinisk utveckling med en
biverkningsansvarig (Clinical Safety Manager).
Oasmia utvecklar en ny generation av läkemedel inom human- och veterinäronkologi. Produktutvecklingen syftar till att framställa nya formuleringar av väletablerade cytostatika som i jämförelse med befintliga alternativ har förbättrade egenskaper, lägre biverkningsprofil samt bredare användningsområden.
Produktutvecklingen bygger på egen forskning inom nanoteknik och egna patent.
Bolaget registrerades 1999 och finns i Uppsala.
Oasmia är noterat vid NASDAQ OMX Stockholm och Frankfurt Stock Exchange.
Avdelningen för klinisk utveckling ansvarar för planeringen av Oasmias kliniska utvecklingsprogram samt hanteringen av enskilda kliniska prövningar.
Vi söker en biverkningsansvarig.
Tjänsten är förlagd till Oasmias kontors-, forsknings- och
produktionsanläggning på Vallongatan 1 i Uppsala.
Dina arbetsuppgifter kommer att vara fokuserade på löpande
biverkningsrapportering från våra pågående studier, upprättande av biverkningsprocedurer i kommande projekt samt utveckling av vårt etablerade biverkningssystem. Dessutom kommer det finnas möjligheter till att ansvara för
planering, utförande och leverans av globala kliniska prövningar inom området onkologi.
Men tjänstens huvudfokus ligger på biverkningsdelen, såsom att:
• Insamla och registrera biverkningar från våra pågående studier
• Rapportera biverkningar i internationell databas
• MedDRA kodning
• QC av databas (säkerhets/biverknings data)
• Rapportering av säkerhetsdata till myndigheter
• Skriva säkerhetsrapporter (PSUR)
• Etablera biverkningsrutiner i framtida kliniska projekt
• Intern träning för personal om biverkningsregistrering
Publiceringsdatum2011-04-04KvalifikationerVi söker dig som har naturvetenskaplig högskoleutbildning såsom biologisk-, farmacevtisk-, medicinsk- eller annan relevant utbildning.
Du har god kunskap i datorarbete, samt erfarenhet av biverkningsregistrering från företag eller myndighet.
Du ska ha förmåga att uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på
såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaperDu är noggrann, strukturerad och tar gärna initiativ och vågar ta beslut.
Vidare känner du dig trygg i din yrkesroll och redo för de utmaningar som det innebär med att arbeta i ett litet företag.
Anställningsform
Tillsvidareanställning på heltid
För mer information, kontakta Peter Westerling, ansvarig Klinisk Utveckling telefon: 018 - 56 98 36 eller Personalansvarig Annette Ljungmark på telefon: 018 - 50 54 40.
Välkommen med din ansökan via e-post till
jobb@oasmia.com senast den 15 april 2011.
Arbetstider och omfattningTillsvidare
Heltid
ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2011-04-15
Ansökan kan skickas till e-postadress:
jobb@oasmia.comFöretagOASMIA PHARMACEUTICAL AB
AdressOASMIA PHARMACEUTICAL AB
VALLONGATAN 1
75228 UPPSALA
KontorsadressVALLONGATAN 1
UPPSALA
KontaktuppgifterTelefonnummer: 018-505440
Jobbnummer 893979
Observera att sista ansökningsdag har passerat.