Vi söker preklinisk utredare
Läkemedelsverket / Apotekarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala,
Solna,
Stockholm eller i
hela Sverige Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är cirka 700 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.
Beskrivning av enhet/verksamhet
Läkemedelsverket har fyra enheter för effekt och säkerhet som ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar av läkemedel inom sina respektive terapiområden. Det innebär att vi värderar dokumentation kring klinisk effekt, säkerhet och farmakokinetik samt prekliniska (farmakologiska och toxikologiska) studier för läkemedelsansökningar. Vi arbetar även med kontinuerlig uppföljning av produkterna vid användning och deltar i granskningen av kliniska prövningar.
I enheternas arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedels effekt och säkerhet.
Enheten för effekt och säkerhet 3 som nu söker en preklinisk utredare ansvarar för terapiområdena onkologi, dermatologi och gynekologi.
Publiceringsdatum2012-05-04Dina arbetsuppgifterHuvuduppgiften är att värdera toxikologisk och farmakologisk dokumentation i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant bruk vilket sker i ett samarbete mellan de europeiska läkemedelsmyndigheterna. Du kommer även att arbeta med bedömning av ansökningar om klinisk prövning, samt delta i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag. I arbetet ingår också att delta i utformningen av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling.
Arbetet är självständigt, men med ett nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.
Erfarenhet och utbildningHögskoleutbildning (biologisk, farmakologisk och/eller toxikologisk utbildning, apotekare). Doktorsexamen eller motsvarande annan gedigen vetenskaplig meritering inom ovanstående områden.
Yrkeserfarenhet från läkemedelsindustri, forskning, arbete på Universitet och/eller myndighetsarbete. Erfarenhet av riskvärdering eller läkemedelsutveckling är en merit.
Dina personliga egenskaperGod förmåga att uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska samt god datorvana är ett krav. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet, god samarbetsförmåga och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar.
Sista ansökningsdagen: 24 maj 2012
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Diarienummer: 5831:2012/507808
Kontaktuppgifter för detta jobbOm det här låter intressant är du välkommen att kontakta enhetschef Ulla Björkroth eller ämnesområdesansvarig Ulla Wändel-Liminga.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Mitra Ghannad, SACO och Pia Wictor, Fackförbundet ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post
fornamn.efternamn@mpa.seVälkommen med din ansökan!
Arbetstider och omfattningDag , Heltid , Tillsvidareanställning
Så ansöker duAnsökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagLäkemedelsverket
AdressLäkemedelsverket
Box 26
75103 Uppsala
Jobbnummer 1234209
Observera att sista ansökningsdag har passerat.