Valideringsledare, QC till Recipharm, Uppsala

Recipharm / Kemistjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemistjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Recipharm i Uppsala, Knivsta, Solna, Strängnäs, Stockholm eller i hela Sverige

QC söker valideringsledare

Om du söker en arbetsplats där du får fördjupa dig i olika analystekniker, utföra kemiskt laborativt arbete och vara en del i vårt förbättringsarbete så kan det här vara din chans för nu söker QC en tillsvidare anställd valideringsledare.

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår att:

• Upprätta valideringsdokumentation som planer, testprotokoll och rapporter inom området validering/kvalificering.
• Upprätta övrig kvalitetsdokumentation som tex analysmetoder, rutiner och tekniska rapporter inom ansvarsområdet
• QA-granskning samt teknisk granskning av valideringsdokumentation och annan QC-relaterad dokumentation.
• Leda validering/kvalificering inom sektionen
• Delta i avvikelseutredningar, metodöverföring och metodarbete
• Självständigt driva/leda arbets-, projekt-, processgrupper
• Praktiskt utförande av visst arbete i samband med validering, transfer eller liknande

Vi söker dig som har en masters-examen med kemisk, farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt. Du bör ha minst 5 års erfarenhet av GMP-styrt kemiskt laboratoriearbete och minst 3 års erfarenhet av att leda valideringar på ett GMP-styrt kemiskt laboratorium. Du behöver vidare ha:

• god vana att arbeta i datoriserade system
• goda kunskaper om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning
• medvetenhet om myndighetskrav
• goda kunskaper i tolkning av farmakopéer
• mycket goda kunskaper i svenska och engelska (tal och skrift)

Vi värdesätter att du:

• är strukturerad och ansvarstagande
• har hög flexibilitet och samarbetsförmåga
• har hög kvalitetsmedvetenhet
• har hög analytisk förmåga
• är målorienterad

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Karin Münger på tel 070-669 05 78. Urval och intervjuer kan komma att ske löpande. Välkommen med din ansökan senast den 9:e november, 2018.

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Publiceringsdatum
2018-10-24

Ersättning
månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2018-11-09
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Recipharm

Adress
Recipharm
Björkgatan 67B
75182 Uppsala

Kontorsadress
Björkgatan 67B

Jobbnummer
4419241

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Valideringsledare, QC till Recipharm, Uppsala

Prenumerera på jobb från Recipharm