Valideringsledare analytisk kemi
Recipharm AB / Kemiingenjörsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Recipharm AB i Uppsala,
Solna,
Strängnäs,
Stockholm,
Karlskoga eller i
hela Sverige Har du god erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Vill du utvecklas och få chansen att använda dina erfarenheter i en roll där Du arbetar med valideringsärenden inom QC-lab?
Tjänsten, som är på 100%, är placerad i Uppsala Business Park.
Tillträde är önskvärt att ske så snart som möjligt.
Varmt välkommen med din ansökan redan idag.
Vad erbjuder vi dig?
Du kommer att få driva och delta i valideringsarbetet inom QC, allt för att vi tillsammans med företagets övriga avdelningar ska kunna förse patienter med kvalitetssäkrade läkemedel.
Labbet har en stor variation av produkter och därmed även metoder vilket gör att arbetet är omväxlande och den ena dagen är inte den andra lik. Din analytiska förmåga kommer att vara värdefull för oss.
I din roll kommer du hela tiden att ha kontakter med övriga kollegor såväl inom företaget i Uppsala som med andra Recipharm-enheter och Du blir en viktig kugge i vårt lagarbete!
Miljön på labbet är präglad av en mycket god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling.
Vi erbjuder dig en stabil och trygg arbetsplats med bra friskvårdsmöjligheter samt i övrigt marknadsmässiga villkor.
Publiceringsdatum2023-05-29Dina arbetsuppgifterSom valideringsledare blir Du en del av QC's verksamhet. Avdelningens ansvar är bl.a. att utföra kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt att kontrollera förpackningsmaterial. Din roll blir att tillsammans med övriga valideringsledare säkerställa att avdelningens analysmetoder och analyssystem är validerade.
I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår att:
• Upprätta valideringsdokumentation som planer, testprotokoll och rapporter inom området validering/kvalificering.
• Upprätta övrig kvalitetsdokumentation som tex analysmetoder, rutiner och tekniska rapporter inom ansvarsområdet
• QA-granskning samt teknisk granskning av valideringsdokumentation och annan QC-relaterad dokumentation.
• Leda validering/kvalificering inom sektionen
• Delta i avvikelseutredningar, metodöverföring och metodarbete
• Självständigt driva/leda arbets-, projekt-, processgrupper
• Praktiskt utförande av visst arbete i samband med validering, transfer eller liknande
Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifterna komma att variera något.
Utbildning/erfarenhet
Vi söker dig som har minst en mastersexamen med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens. Vidare ser vi att Du har flera års erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete och att leda valideringar på ett GMP-styrt kemiskt laboratorium. Du har generell erfarenhet av GMP-styrd verksamhet och god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning. Utöver det så har Du en hög medvetenhet om myndighetskrav och goda kunskaper i tolkning av farmakopéer.
Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.
För att lyckas i rollen så är Du kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till löpande förbättringsarbete.
Som person har Du en hög analytisk förmåga och är naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbeta framåt. Du har mycket god förmåga att samarbete och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare.
Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2023-06-30. Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in.
Varmt välkommen med din ansökan!
Har du frågor om tjänsten så är Du välkommen att höra av dig till rekryterande chef Karin Münger,
karin.munger@recipharm.comOm Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information besök företagets hemsida
www.recipharm.com Ersättning Individuell lönesättning. Kollektivavtal finns.
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-06-30
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Recipharm AB (org.nr 556498-8425)
Arbetsplats Recipharm
Jobbnummer 7829684
Observera att sista ansökningsdag har passerat.