Valideringsingenjörer till Galderma

Q-Med AB / Kemiingenjörsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på nya jobb hos Q-Med AB

Visa alla kemiingenjörsjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Q-Med AB i Uppsala, Stockholm, Göteborg eller i hela Sverige

Galderma är en global ledare inom medicintekniska lösningar för dermatologi. Just nu satsar vi drygt 2 miljarder på vår Uppsala-anläggning där det idag bland annat utvecklas och tillverkas estetiska injektionslösningar, så kallade fillers. Investeringen går till utökad produktionskapacitet, en ny fabrik byggs, nya produkter utvecklas och många nya jobb skapas. Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av validering så ska du titta hit!

Validering är en grupp som består av 13 personer och tillhör Kvalitets-avdelningen. Gruppen ansvarar för att tillverkningslokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system kvalificeras och valideras. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Om Rollen

Vi erbjuder nu två tjänster i valideringsgruppen. Här har vi högt engagemang, härlig stämning och individer som tycker det är viktigt att ha kul tillsammans, både på och utanför arbetet. Båda tjänsterna är tillsvidareanställningar och rapporterar till chefen för validering.

Tjänst 1 är inriktad mot produktion, där du kommer att jobba med utrustningar och tillverkningsprocesser för sterila medical device och läkemedel. Tjänst 2 riktar sig främst mot datoriserade system, vilket kan innefatta såväl produktionssystem som dokumenthanteringssystem och LIMS. Tjänsterna kan även komma att inkludera valideringar inom andra områden beroende på bakgrund hos den sökande. För rätt person finns det mycket goda möjligheter att utvecklas både personligt och tekniskt i dessa roller.

Som valideringsingenjör medverkar du både i projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda valideringar och kvalificeringar enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför i huvudsak att omfatta:

*

Medverka vid framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*

Ansvara för kvalificeringen/valideringen genom att skriva valideringsplaner, protokoll samt rapportera resultat i rapport.
*

Vara uppdaterad på regulatoriska krav gällande validering/kvalificering.
*

Delta i utveckling och förbättring av arbetsinstruktioner och rutiner inom ansvarsområdet.
*

Aktivt medverka till förbättringar i arbetsprocesser
*

Vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar vid inspektioner.



Är du den vi söker?

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik och statistik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. Det är en stor fördel om du har en bakgrund från tidigare roller inom GMP-styrd verksamhet inriktad mot produktion eller IT/datoriserade system, och starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av aseptisk tillverkning, sterilprocesser, automation och 21 CFR part 11.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som valideringsingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs även en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Vi söker dig som värdesätter trivsel och bidrar till skratt på arbetet. Du är en prestigelös, driven och leveranskraftig lagspelare som är lojal mot gruppen och företaget genom att backa upp dina medspelare när det behövs. Du sätter laget framför jaget och har förmågan att se till företagets bästa ur ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 460 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure, Pliaglis och Sculptra. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan direkt via den här karriärsidan redan i dag, dock senast den 2021-12-31. Du kommer där att kunna skapa ett personligt konto och ladda upp din ansökan. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Birgul Hasan, Manager validation, på telnr. 076-181 17 67.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande.

Varaktighet, arbetstid
Heltid Permanent

Publiceringsdatum
2021-11-22

Ersättning
Not Specified

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2022-01-03
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Q-Med AB

Arbetsgivarens referens
Arbetsgivarens referens för detta jobb är "JR000180".

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Q-Med AB (org.nr 556258-6882)

Arbetsplats
Galderma

Jobbnummer
6122824

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Q-Med AB

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Q-Med AB: