Valideringsingenjör / Valideringsledare Life Science
Semcon Sweden AB / Kemiingenjörsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Semcon Sweden AB i Uppsala,
Upplands Väsby,
Stockholm,
Västerås,
Södertälje eller i
hela Sverige Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi hjälper våra kunder inom Life Science genom att bistå med vår kompetens.
På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team med skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor. Tillsammans är vi ca 50 konsulter och med våra olika kompetenser utgör vi ett starkt team som stöttar våra kunder inom Life Science. Vår expertis är bred vilket gör att vi hjälper kunder dels inom läkemedelsindustrin där vi stöttar våra kunder med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Vi hjälper även till med utveckling av medicintekniska produkter. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är användarvänliga, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.
Att arbeta som konsult inom Life Science innebär att du blir en del av ett starkt kompetensnätverk på Semcon, både på Semcon i Uppsala men också nationellt på Semcon. Här får du kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv och tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på vägen. Vi ses även gärna över lunch, fika, på våra avdelningsmöten eller via andra typer av aktiviteter för de som önskar.
Om rollen som valideringsingenjör/ledare
I denna roll kommer du vara valideringsingenjör eller valideringsledare inom Pharma eller Medtech. Uppdragen och projekten är varierande i innehåll och omfattning.
Rollen innebär bland annat:
• Kvalificering av utrustning
• Validering av utrustning, system eller produkt
• Processvalidering
• Metodvalidering
• Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
• Agera projektdeltagare
Vi söker dig med
För att trivas i rollen tror du vi att du är en person som inspireras av att träffa nya människor och möta nya arbetsuppgifter då rollen som konsult är varierande. Då vi värnar om varandra och är ett team som hjälps åt vi tror vi du är en person som gillar att samarbeta. Samtidigt kräver rollen att du också kan vara självständig i ditt arbete.
Du vi söker har även:
• Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
• En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
• Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande
Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Elin nedan.
Elin Sins
Area Manager
46 76 569 81 50
Varaktighet, arbetstid
Heltid Anställningstid enligt överenskommelse
Publiceringsdatum2020-11-12ErsättningLön enligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2020-12-13
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagSemcon Sweden AB
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Semcon Sweden AB (org.nr 556555-8193)
Arbetsplats Semcon Sweden
Jobbnummer 5441681
Observera att sista ansökningsdag har passerat.