Valideringsingenjör, Life Science
Semcon Sweden AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
2024-04-16
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Valideringsingenjör, Life Science" (publicerad 2024-05-02) ⬅️
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Semcon Sweden AB i Stockholm,
Upplands Väsby,
Södertälje,
Uppsala,
Eskilstuna eller i
hela Sverige Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science!Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder digPå Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av ett team som tillsammans tar mycket ansvar, analyserar nya möjligheter och gillar att lösa problem. Vi sätter dig ochdin utveckling i fokus, tillsammans med din närmsta chef kommer du få möjlighet att diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Om rollenI rollen som valideringsingenjör på Semconfår du kollegormed mycket kunskap inom validering. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system där målet är attnå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser med ett team av Semcon-kollegor för attgemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar
Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.
Vi tror även att du har:
Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska
Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss
https://semcon.com/join-us/semcon-stories/AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.Mia Lefranc,
mia.lefranc@semcon.comTeam Manager
Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag.
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-05-18
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Semcon Sweden AB (org.nr 556555-8193)
Arbetsplats Semcon Sweden
Kontakt Mia Lefranc
mia.lefranc@semcon.com Jobbnummer 8616950
Observera att sista ansökningsdag har passerat.