Seniorkonsult Quality Assurance-Life Science
Prevas AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Prevas AB i Stockholm,
Solna,
Sundbyberg,
Uppsala,
Västerås eller i
hela Sverige Prevas fortsätter växa snabbt inom medtech och diagnostik produktutveckling.
Vi söker dig som är senior inom kvalitetsarbete och som nu vill bli en spelare i vårt nordiska team.
Prevas har lång erfarenhet av medtech och vårt mål är att driva och leverera kvalitetssäkrad utveckling i världsklass till våra kunder både i Sverige och övriga Europa.
Nya tidens arbetsplats är ännu mer flexibel än tidigare, Prevas finns på mer än 20 orter vilket innebär att du kan vara hemmahörande på vilket som helst av alla våra Prevaskontor.
Rollen och ansvarsområden
I rollen som senior konsult kommer du arbeta med att utveckla produkter, tjänster och processer för att uppfylla gällande regelverk och standarder.
Vi tror att du har erfarenhet av medicintekniska regelverk och standarder ( bl.a. MDR, IVDR, ISO13485 och ISO14971 samt kunskap kring utveckling inom medicinteknisk mjukvara (EN62304 och EN82304)
I din roll kommer du kunna guida och agera rådgivare till våra kunder och kollegorna inom Prevas.
Som Seniorkonsult ges du möjligheten att vara med och bygga vidare på Prevas erbjudande inom Life Science.
Då konsultrollen är bred och kan variera beroende på uppdrag önskar vi att du har erfarenhet inom flera av nedanstående områden:
• QA Manager i verksamhet eller i produktutvecklingsprojekt
• Bygga, förbättra eller implementera kvalitetssystem
• Riskanalys
• Audit
• Verifiering / Kvalificering
• Testledning
• Produktklassificering
• CE-märkning
• Usability
Om dig i din yrkesroll
Arbetet kräver förmåga att vara strukturerad, kommunikativ och pedagogisk. Du beskriver dig själv som analytisk och gillar problemlösning. I din roll kommer du ofta få stor inblick i affären och därför är det viktigt att du har ett naturligt intresse för att se kundens behov och att du vill bidra till affärsnytta. Du bör ha arbetat med kvalitetsarbete inom medicinteknisk produktutveckling i minst 5 år.
Hur är det att vara konsult på Prevas?
Om konsultrollen är ny för dig kommer du märka att det är ett fantastiskt sätt att få testa på många nya och roliga ansvarsområden och uppgifter i olika miljöer. Det kommer även vara en väldigt bra möjlighet att förvalta din erfarenhet och föra kunskapen vidare till dina mer juniora kollegor.
Att vara anställd på Prevas är en trygg investering för dig. Som företag är vi ekonomisk starka och har god infrastruktur för att bedriva både små och storskaliga projekt. Grundläggande för oss är bra och trygga arbetsvillkor.
Och vi förstår livspusslet. Vardagen och arbetslivet måste harmonisera och det ser vi som en självklarhet att stötta.
Ser du en framtid hos oss? Eller kanske känner du någon som skulle passa bra in i rollen? Då vill vi mer än gärna komma i kontakt med dig!
Nyfiken på vad vi gör inom Life Science?
https://www.prevas.se/Kompetenser/Quality--Regulatory-Compliance-Life-Science https://www.prevas.se/Branscher/Life-Science Placeringsort
Att jobba flexibelt och effektivt i vardagen ser vi som en självklarhet och då oavsett vart man befinner sig i Norden. Därför välkomnar vi sökande från hela Norden! Tillsammans gör vi detta möjligt trots eventuellt avstånd från varandra.
Har du frågor kring våra möjligheter inom Life Science så är du mer än välkommen att kontakta Robert Tönhardt,
robert.tonhardt@prevas.seVaraktighet, arbetstid
• -
Publiceringsdatum2021-07-01ErsättningEnligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2021-08-16
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagPrevas AB
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Prevas AB (org.nr 556252-1384)
Arbetsplats Prevas
Jobbnummer 5840871
Observera att sista ansökningsdag har passerat.