Seniora QA konsulter inom Life Science välkomnas!

Prevas / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.


Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm, Solna, Lidingö, Sundbyberg, Danderyd eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Prevas i Stockholm, Uppsala, Eskilstuna, Västerås, Norrköping eller i hela Sverige

Prevas Life Science hjälper kunder att utveckla och kvalitetssäkra medicinteknisk utrustning, analysinstrument och mHealth produkter. Vi har 30 års erfarenhet av Life Science, både inom Läkemedel och Medicinteknik. Vi växer inom QA och söker fler vassa konsulter/experter!

Några exempel på produkter Prevas har varit med och utvecklat:

• Avancerat analysinstrument för IVD patientnära tester
• Unik hydrauliskt styrd handprotes
• Alkoholmätare i fickformat
• Elektroniskt stetoskop som mäter hjärtstatus

Prevas kompetenscentrum inom Life Science finns i Sundbyberg (ISO13485 certifierade). Vi är ett kompetent och härligt gäng om ca 100 personer. Som QA konsult hos oss finns möjlighet att arbeta både i våra spännande in-house projekt och i våra uppdrag ute hos kund.

Låter det här intressant? Hör av dig till oss för mer information eller skicka in din ansökan direkt!

Tjänsten

Som QA konsult hos oss kommer du att ingå i en relativt nystartad grupp där du får stor möjlighet att påverka hur gruppen arbetar samt bidra till att hitta nya sätt att utvidga vårt Life Science erbjudande i Stockholm. Vi kommer att kunna erbjuda dig ett varierande, utvecklande och stimulerande arbete där du dagligen får träffa och samarbeta med både kunder och kollegor.

Vem är du?

Du är en person som uppfattas som naturligt utåtriktad, är ansvarstagande och lösningsorienterad med en god kommunikationsförmåga då rollen kräver att du kan samarbeta i team såväl som självständigt. Du är engagerad och tycker om att ta dig an nya utmaningar.

Arbetsuppgifter och Kvalifikationer

Kvalifikationer som efterfrågas:

• Vi söker dig med vana vid att arbeta i en miljö med regulatoriska krav, enligt regelverk och standarder; inom medicinteknik, t.ex. MDR, IVDR, ISO13485, 21 CRF 820 (QSR), eller läkemedel t.ex. GMP, GAMP5.
• Vi önskar att du har minst ett par års erfarenhet av kvalitetsarbete inom Life Science och känner dig bekväm med att ta dig an flera av nedanståenderoller / arbetsuppgifter.

Exempel på roller/ arbetsuppgifter:

• Valideringsledare/Kvalificeringsledare vid framtagning eller vidareutveckling av utrustning, produkt eller system.
• Kravanalytiker vid inköp eller utveckling av utrustning, produkt eller system
• Testledare inom ramarna för kvalificering/validering/usability
• QA Manager i projekt eller kundorganisation
• Projektledare i projekt med regulatorisk påverkan
• Leda riskanalyser som ligger till grund för exempelvis kvalificerings eller valideringsarbete.
• Ta fram, granska eller godkänna kvalitetsdokumentation för utrustning, produkter, system eller processer
• Bygga eller förbättra kvalitetssystem
• Genomföra GAP-analyser, revisioner, audits
• Arbeta med CAPA

Övrigt

Intervjuer sker löpande så ansök med fördel redan idag. Kontakta gärna oss om du har frågor kring rollen eller Prevas.

Sara Holmgren, 072-4548229, sara.holmgren@prevas.se. Pauline Tryvall, 070-2412451, pauline.tryvall@prevas.se

Varaktighet, arbetstid
• -

Publiceringsdatum
2018-04-12

Ersättning
Enligt överenskommelse

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2018-05-12
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Prevas

Adress
Prevas
Legeringsgatan 18
72130 Västerås

Kontorsadress
Legeringsgatan 18

Jobbnummer
4079360

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

                   

Prenumerera på jobb från Prevas

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Prevas: