Senior Quality Assurance Associate - Sweden Operations
AstraZeneca AB / Biomedicinjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biomedicinjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos AstraZeneca AB i Södertälje,
Stockholm,
Solna,
Göteborg,
Mölndal eller i
hela Sverige Har du flerårig erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning? Är du handlingskraftig, har modet att leda och trivs i en roll med stort kontaktnät? Då kan du vara vår nya Senior Quality Assurance Associate!
På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Till kvalitetssäkringsgruppen QA PET Turbuhaler och Pumpspray (TBH/PS) inom Sweden Operations söker vi nu en Senior Quality Assurance Associate.
Inom PET Turbuhaler och Pumpspray arbetar totalt drygt 450 personer med tillverkning samt fyllning/packning av inhalationsprodukter samt utför sekundärpackning av ett onkologiskt läkemedel. Vår kvalitetssäkringsgrupp om 25 personer stödjer hela tillverkningsavsnittet TBH/PS med kvalitetsfrågor; ett uppdrag som innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Vi är fast beslutna att leverera högsta kvalitet, från forskning i våra laboratorier till de stora tillverkningsenheterna.
Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss. Orädda för ansvaret övervakar och undertecknar vi varje omgång läkemedel som om medicinerna var för vår egen familj. Vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.
Din roll
Rollen som Senior Quality Assurance Associate är bred och självständig med varierande uppgifter i en föränderlig miljö.
Du deltar i olika spännande projekt, hanterar ändringsärenden och utreder komplexa avvikelser och frågeställningar.
Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort. Du agerar som kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet.
Du har ett delegerat ansvar för godkännandet av produktens kvalité, agerar med mod och integritet samt förklarar och motiverar din ståndpunkt och dina beslut.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser är viktigt för oss och du har därför också en stödjande funktion inom organisationen när det gäller utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.
Vilken kompetens söker vi?
*
Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp.
*
Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning kopplat till kvalitetssäkring.
*
Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Det är meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du har ett strukturerat arbetssätt blandat med flexibilitet inför förändrade förutsättningar och förmågan att se helhetsperspektiv. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.
Viktiga ledord för oss är delaktighet, engagemang och arbetsmiljö, därför ser vi framför oss att du bidrar med energi och positivt tänkande.
Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.
Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan
https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal:
https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw Bli en del av ett stöttande och inkluderande team.
Välkommen med din ansökan, senast den 23 januari 2022.
Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Petra Mathison, tel 08-553 247 08.
Har du frågor rörande rekryteringsprocessen eller behöver stöd kring ansökan, kontakta rekryterare Lena Ljungquist
lena.ljungquist@astrazeneca.comVaraktighet, arbetstid
Heltid Permanent
Publiceringsdatum2022-01-05ErsättningNot Specified
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2022-01-12
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagAstrazeneca AB
Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "R-127118".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Astrazeneca AB (org.nr 556011-7482)
Arbetsplats AstraZeneca
Jobbnummer 6228555
Observera att sista ansökningsdag har passerat.