Senior Laboratorieingenjör
Recipharm / Kemistjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Recipharm i Stockholm,
Solna,
Knivsta,
Strängnäs,
Uppsala eller i
hela Sverige Senior laboratorieingenjör till QC, Recipharm Stockholm AB
Dotterbolaget Recipharm Stockholm AB söker senior laboratorieingenjör för kemisk analys vid vårt laboratorium för kvalitetskontroll (QC). QC ansvarar för kemiska och mikrobiologiska analyser av läkemedelsråvaror, läkemedel och miljöprover.
Som senior laboratorieingenjör så är du QC's representant i projekt och ansvarar b.la. för Tech Transferarbete. Du kommer även att driva övrig metodutveckling och metodvalideringsarbete för kemisk analys. Du ska driva utredningar samt bistå med expertkompetens och agera bollplank vid analysproblem.
I ditt arbete som senior laboratorieingenjör så ingår också;
• Vara behjälplig i framtagning av resursuppskattning och underlag för nya projekt
• Ansvara för att fortlöpande hålla sig väl insatt i och följa både kvalitetssystemet och systemet för miljö och arbetsmiljö.
• Övergripande bevaka information, diskussioner och vara en aktiv representant och stöd för QC i nya projekt.
• Att självständigt utföra och rapportera kemiska- och fysikaliska analyser på prover enligt gällande kontrollföreskrifter och Recipharm Stockholms kvalitetssystem.
• Att granska och godkänna analysresultat som utförts av annan person.
• Instrumentansvar för tilldelade instrument inom avdelningen och ansvara för att service och kalibrering utförs av tilldelade instrument. Vid behov utföra kalibrering av instrument som hanteras internt.
• Aktivt föreslå och driva förbättringar av rutiner, instruktioner, metoder och arbetssätt enligt LEAN.
Publiceringsdatum2018-06-08Kompetenser• Högskoleexamen inom kemi eller flera års erfarenhet från analys av läkemedel och/eller andra delar inom läkemedelsvärlden.
• Mycket goda kunskaper om cGMP och kvalitetsfrågor.
• Flerårig och dokumenterad erfarenhet från metodvalideringsarbete/ tech transfer
• God datorvana och erfarenhet av datoriserade system, bl.a. CDS och LIMS är meriterande.
• Mycket goda kunskaper i att arbeta med farmakopéer är meriterande.
• Kunna uttrycka sig obehindrat i svenska och engelska i tal och skrift.
Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde så snart som möjligt. Nedläggning av verksamheten kommer att ske under slutet av 2019 och tillsvidaretjänsten gäller fram tills nedläggning. Urvalet görs löpande och vi vill ha din ansökan senast 2018-06-29.
Vill du veta mer om arbetsuppgifterna kontakta QC1-chef Sara Viving. Facklig företrädare för Unionen är Eva Nielsen och för Akademikerklubben Elin Casselbrant och Stina Lisjö. Samtliga nås på telefon 08-602 52 00.
Ansök genom att registrera dig via nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via post eller e-mail. Vi ser fram emot din ansökan!
Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida
www.recipharm.comVaraktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
ErsättningMånadslön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2018-06-29
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagRecipharm
AdressRecipharm
Bränningevägen 12
12054 Årsta
KontorsadressBränningevägen 12
Jobbnummer 4194390
Observera att sista ansökningsdag har passerat.