Samordnare/ kvalitetssäkrare sökes
Double Bond Pharmaceuticals AB / Organisationsutvecklarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla organisationsutvecklarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Double Bond Pharmaceuticals AB i Uppsala Double Bond Pharmaceutical är ett snabbväxande läkemedelsföretag beläget i Uppsala som utvecklar och kommersialiserar banbrytande metoder för riktad behandling av olika typer av cancer, infektioner, autoimmuna sjukdomar samt andra livshotande sjukdomar. Företagets främsta mål är att förse patienter och marknaden med mer effektiva och säkra produkter framförallt inom de områden där dessa behov inte har uppnåtts eller är starkt otillfredsställda. I vår strävan att utveckla läkemedel av högsta kvalité kombinerar vi redan väletablerade effektiva metoder med vår innovativa banbrytande teknologi för att erbjuda nya självnavigerande målstyrda terapeutiska möjligheter för behandling av livshotande sjukdomar. Vår vision är att utvecklas i så hög takt som möjligt och leverera bästa möjliga kvalité i utveckling av våra produkter. Hos oss finns inga begränsningar för utvecklig och varje medarbetare har både yttersta frihet och yttersta ansvar för sin del av arbetet.
Samordnare och kvalitetssäkrare för kliniska prövningar till Double Bond Pharmaceutical AB, Uppsala
Vi söker en samordnare med övergripande ansvar att kvalitetssäkra våra kommande kliniska prövningar av två onkologiska läkemedelsprodukter: mot lever- och hjärncancer. Uppdraget innebär att ansvara för och koordinera ansökan om, uppstart och genomförande av kliniska prövningar av våra läkemedelskandidater. I arbetsuppgifterna ingår: . Att säkerställa att GCP kraven efterlevs genom att bevaka, tolka och implementera myndigheternas krav och guidelines samt kontrollera att CRO och andra involverade part gör vad som krävs och överenskommet. . Att granska monitorernas arbete kontinuerligt och föra kommunikation med alla berörda part. . Att ansvara för att upprätta, godkänna och uppdatera synopsis, protokollen, CFS och IPC inför kliniska prövningar . Att dokumentera aktiviteter och sammanställa rapporter . Att aktivt delta i övriga utvecklingsarbetet på företaget vid behov Vem är du? Du har en akademisk eller högskoleutbildning med relevant inriktning, t.ex. kemi, apotekare, biologi, medicin eller liknande och erfarenhet av kliniska studier eller kliniska prövningar. Du utrycker dig felfritt i svenska och engelska i tal och skrift och har goda datakunskaper. Du tar gärna ansvar, är noggrann och organiserad, klarar av högt tempo, är van att arbeta självständigt och gillar utmaningar.
Krav: - Mycket goda kunskaper i biologi, medicin eller motsvarande. - Universitets- eller högskoleutbildning inom relevant inriktning - Mycket goda färdigheter av vetenskapligt skrivande och informationssökning - Ansvarstagande och beslutsamhet - Mycket god samordningsförmåga - Starka ledaregenskaper Meriterande: - avlagt doktorsexamen - avslutad eller pågående CDD utbildning - erfarenhet av arbete med GCP riktlinjer - erfarenhet av projekt inom kliniska studier eller kliniska prövningar - erfarenhet att arbeta inom eller mot ett kliniskt CRO - erfarenhet att jobba i ett multikulturellt team - erfarenhet att jobba med utveckling av onkologiska produkter Tillsammans med vårt ambitiösa och erfarna team kommer du utveckla våra produkter för den europeiska och globala marknaden. Här finns det stora möjligheter att förverkliga sin potential och få arbeta med breda, intressanta och utmanande arbetsuppgifter.
Varaktighet, arbetstid
Heltid
Publiceringsdatum2017-05-09Så ansöker duSista dag att ansöka är 0001-01-01
KontaktFöretagDouble Bond Pharmaceuticals AB
AdressDouble Bond Pharmaceuticals AB
Virdings allè 32B
75450 UPPSALA
Jobbnummer 3485802
Observera att sista ansökningsdag har passerat.