Samordnare klinisk forskning

Karolinska Institutet, Universitetsförvaltningen, Research Suppo / Administratörsjobb / Solna
2021-10-28
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Samordnare klinisk forskning" (publicerad 2022-04-22) ⬅️


Visa alla administratörsjobb i Solna, Sundbyberg, Stockholm, Danderyd, Lidingö eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Karolinska Institutet, Universitetsförvaltningen, Research Suppo i Solna, Stockholm eller i hela Sverige

Vill du bidra till en bättre hälsa för alla?
Compliance & Data Office (CDO) är en enhet som hör till Avdelningen för forskarstöd (Research Support Office, RSO) inom Universitetsförvaltningen.

CDO har som övergripande mål att stödja forskare i frågor kring datahantering och forskningsdokumentation samt regelefterlevnad (compliance) framförallt kopplat till krav från externa finansiärer men även klinisk forskning. Ett specifikt stöd som finns inom enheten är hjälp med registrering och inför rapportering av kliniska prövningar, samt visst etikstöd. Utöver detta ges stöd inom avtalsprocessen, primärt med fokus på forskningssamarbeten inom EU och med USA.

Inom enheten samordnas därtill arbetet inom Research Data Office (RDO) som i första hand bistår Karolinska Institutets forskargrupper med utbildning och information gällande forskningsdokumentation och hantering av forskningsdata. Enheten är också systemägare av system för bland annat forskningsdokumentation och datahantering.

Din roll
Du kommer att arbeta främst självständigt under eget ansvar men också som en del i team på CDO, och i samarbete med ansvariga forskare, institutioner, kollegor på RSO och andra delar av universitetsförvaltningen som till exempel Juridiska avdelningen. Arbetsuppgifterna fördelas i första hand på nedanstående, men även andra arbetsuppgifter relaterade till klinisk forskning och externt finansierade projekt kan bli aktuella.

- Rådgivning och stöd kring compliance (regelefterlevnad) - både vid ansökan såväl som efter beviljat projekt. Fokus ligger på frågor kring kliniska studier, personuppgifter inom forskning och etik. Till exempel registrering, uppdatering och rapportering av resultat i kliniska prövningsregister.
- Kvalitetssäkring, samordning och rådgivning avseende de krav på regelefterlevnad (inom framförallt klinisk forskning) som ställs från externa bidragsgivare samt granskning/kontroll av de avtal som hanteras på enheten i nära samarbete med KI:s jurister. Även handläggning av vissa avtal relaterade till externt finansierade forskningsprojekt.
- Genomföra informations- och utbildningsinsatser, workshops ute på KI:s institutioner i samband med centralt ordnade kurser eller webbkurser, samt vid behov uppdatera information på hemsidor och andra informationskanaler.
- Utveckling och förbättring av processer och styrdokument.

Vem är du?
- Du skall ha relevant akademisk examen, gärna med erfarenhet som forskare.
- Du skall ha erfarenhet av handläggning, gärna från universitetsvärlden.
- Du har erfarenhet från klinisk forskning, och gärna också arbete med stöd till kliniska prövningar samt relevanta internationella databaser.
- Du bör ha god insikt i den akademiska forskningens villkor.
- Du får gärna ha erfarenhet av att ha jobbat med stöd kring etik, personuppgifter inom forskning och avtalshantering.
- Du uttrycker dig obehindrat i tal och skrift på både svenska och engelska.
- Du har dokumenterad vana att hålla föredrag och genomföra olika typer av utbildningsinsatser.
- Du är van användare av hela Officepaketet samt gärna Drupal.
- Du är van att hantera deadlines och snabba kast.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, personen vi söker skall:

- Vara utåtriktad med hög social kompetens och samarbetsförmåga och aktivt vilja bidra till goda relationer med kollegor och kunder.
- Vara serviceinriktad och prestigelös.
- Vara strukturerad, systematisk och noggrann med god prioriteringsförmåga. Vara stresstålig och trivas med ett tidvis högt arbetstempo.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/din-karriar-fortsatter-har

Publiceringsdatum
2021-10-28

Så ansöker du
Varmt välkommen med din ansökan.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker med du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet.

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad - och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss

Varaktighet, arbetstid
100%. Tillträde: enligt överenskommelse Tillsvidareanställning

Ersättning
Månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2021-11-14
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Karolinska Institutet, Universitetsförvaltningen, Research Suppo

Arbetsgivarens referens
Arbetsgivarens referens för detta jobb är "STÖD 2-4699/2021".

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Karolinska Inst (org.nr 202100-2973)

Arbetsplats
Karolinska Institutet, Universitetsförvaltningen, Research Support Office

Kontakt
Cecilia Martinsson Björkdahl, enhetschef
08-524 872 65, cecilia.bjorkdahl@ki.se

Jobbnummer
6075675

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Karolinska Institutet, Universitetsförvaltningen, Research Suppo

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Karolinska Institutet, Universitetsförvaltningen, Research Suppo: