Revisionsledare inom Medical till Intertek
Poolia Life Science & Engineering AB / Organisationsutvecklarjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla organisationsutvecklarjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Poolia Life Science & Engineering AB i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Järfälla eller i
hela Sverige Presentation
Har du expertkunskap från medicinteknikbranschen? Vill du ta den kunskapen till nästa nivå och jobba med externa företag? Då har vi tjänsten för dig!
Vi söker nu till Intertek en ivrig och noggrann Revisionsledare till affärsområdet Medical. Tjänsten går ut på att ute hos kund sköta revisioner kopplade till affärsområdet, bland annat ISO 13485 och MDD. Kunderna finns över hela Sverige och även i andra länder.
Tjänsten är heltid och tillsvidare och placeringsort kan diskuteras. Välkommen med din ansökan redan idag.
Sökord: Revision, revisionsledare, ISO 13485, medicinska direktivet, medicinteknik, regulatory affairs, MDD, klinisk utvärdering
Publiceringsdatum2016-09-15Dina arbetsuppgifterEn oberoende certifiering av en organisations ledningssystem ger trovärdighet och anseende - lokalt och globalt. Med Intertek får företag en långsiktig certifieringspartner med mångårig erfarenhet och hög kompetens.
Tjänsten som revisionsledare omfattar revisioner hos Interteks kunder i medicinteknikbranschen. Kunderna finns mestadels i Sverige men även i andra delar av världen. Vi söker en heltidsrevisor vilket innebär ca 120 revisionsdagar per år. Revisionerna sker enligt specifika standarder (13485, 9001, CMDCAS, TCP och MDD) och Interteks rutiner. Intertek är ackrediterade för att utföra revisioner och certifiera företag.
exempel på arbetsuppgifter:
Genomföra revisioner
Vara expert på Interteks tjänster
Stödja Interteks säljare när de skriver offerter
Delta vid seminarier och events
Agera ansvarig för kunder
I tjänsten ingår mycket resande, säkerligen 2-3 dagar i veckan. Övernattningar förekommer frekvent.
Utbildning/erfarenhet
Högskoleutbildning relevant för branschen är ett krav. Vi tror att du har 5-10 års arbetslivserfarenhet från tillverkning, utveckling och/eller service samt gärna kvalitetssystem. Meriterande är erfarenhet från något eller flera av följande områden; medicintekniskt regelverk, produktansökningar, sterila produkter, elektriska produkter, mjukvara, dental, sjukvård, implantat, röntgen. Revisionserfarenhet är meriterande.
Som person är du Självständig, ordningsam, utåtriktad, strukturerad, analytisk och nyfiken. Du har goda kunskaper i Office-paketet, talar och skriver flytande svenska samt har en god förståelse för engelska.
Förmåner
Friskvård mm
Företagsbeskrivning
Intertek är en ledande global leverantör av kvalitetslösningar för företag och myndigheter. Genom våra tjänster inom allt från revision, inspektion, provning, utbildning och konsultation till kvalitetssäkring och certifiering bidrar vi till att öka värdet på våra kunders produkter, processer och system. Med ett nätverk av fler än 1 000 laboratorier och kontor och över 46000 anställda i mer än 100 länder hjälper vi företag att lyckas på den globala marknaden. Vi stöttar våra kunder i deras arbete med att säkerställa att deras produkter, processer och system lever upp till slutanvändarnas krav på säkerhet, hållbarhet, prestanda och integritet.
Vår kunds hemsida
www.intertek.comVaraktighet, arbetstid
Heltid tillsvidareanställning
ErsättningEnligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-11-16
Vi föredrar ansökningar via webben
Ange följande referens när du ansöker: 44351
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktJoacim Jonasson 08 555 651 26
FöretagPoolia Life Science & Engineering AB
AdressPoolia Life Science & Engineering AB
Box 207
10124 Stockholm
KontorsadressBox 207, Stockholm
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 3050689
Observera att sista ansökningsdag har passerat.