Regulatory Labelling Assistant to AstraZeneca
Proffice Sverige AB / Administratörsjobb / Göteborg
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla administratörsjobb i Göteborg,
Mölndal,
Partille,
Kungälv,
Lerum eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Proffice Sverige AB i Göteborg,
Mölndal,
Partille,
Kungälv,
Lerum eller i
hela Sverige Regulatory Labelling Assistant
The Global Labelling Group (GLG) is part of Global Regulatory Affairs and focuses on both the preparation and maintenance of labelling documents for prescribing information, patient information and regulatory information on packages for Health Authority approval.
The group is currently working on preparations to implement the EU Falsified Medicines Directive. When the directive is fully implemented it will be possible to verify the whole supply chain for that particular pack. One of the prerequisites is that all coding and information on our packs is consistent with the data we have in our files. Due to increased workload, we are now looking for one to two contingent workers who can support this project. For this assignment, you will be employed by Proffice and work at AstraZeneca.
The successful candidates will be a part of a project group and the job will be clearly administrative. The main task will be to work in different data systems to review, check and match digital information about medicine packages with the design of the actual package. In addition to the tasks, communication with the project team members and marketing companies will be key.
This assignment is a part of a project with limited time frames. Due to these time frames it is important that the candidates can work the major part of the summer.
Start date: as soon as possible.
Uppdragsgivare: Proffice Sverige AB
Ort: Göteborg
Omfattning: Full-time (the estimation is that we need two people for three months)
Sista dag att ansöka är 2016-05-09 - Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Emelie Petersson,
emelie.petersson@proffice.se , 0725 657618
Publiceringsdatum2016-05-09KvalifikationerMinimum experience:
• Administrative training
• Computer literacy
• All kinds of experiences from the Pharmaceutical industry in general and from Regulatory Affairs in particular is an advantage.
• Fluent in Swedish and English, both oral and in writing.
Skills and Capabilities:
• Eye for details
• Experience of understanding that each item needs to be correct when handling large volumes of data.
• Ability to handle large volumes of data with the aim to retrieve and interpret useful and requested information.
• Experienced user of Microsoft Excel.
• Accurate.
• Good communications skills.
Organisations-/företagsbeskrivning:
Proffice är ett av Nordens största bemannings- och rekryteringsföretag med över 10 000 anställda på omkring 80 kontor i Norden. Som konsult hos Proffice är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar som hos en traditionell arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort.
Utöver detta får du dessutom en konsultchef som hjälper dig i ditt val av uppdrag och ger dig möjlighet att forma din karriär så som du vill. Som konsult hos oss får du alltså en mängd karriärmöjligheter, du möter olika företagskulturer och får erfarenhet från många branscher vilket gör att du utvecklar din kompetens och får ett spännande, välfyllt CV.
Varaktighet, arbetstid
Heltid Visstid
ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-05-11
Ange följande referens när du ansöker: 200916516
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktEmelie Petersson
emelie.petersson@proffice.seFöretagProffice Sverige AB
AdressProffice Sverige AB
Östra Hamngatan 23
41110 GÖTEBORG
KontorsadressÖstra Hamngatan 23, 41110 GÖTEBORG
Jobbnummer 2831503
Observera att sista ansökningsdag har passerat.