Regulatory Affairs Specialist till Natumin Pharma
Proffice Sverige AB / Apotekarjobb / Jönköping
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Jönköping,
Aneby,
Habo,
Mullsjö,
Vaggeryd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Proffice Sverige AB i Jönköping,
Habo,
Vaggeryd,
Nässjö,
Ulricehamn eller i
hela Sverige För ett kortare uppdrag söker vi för Natumin Pharmas räkning en Regulatory Affairs Specialist, som ska stärka deras egen QA&RA funktion under en period. Uppdraget är ett intressant utredningsuppdrag som rör en ny spännande produkt inom Kosmetisk Dermatologi med registreringsklassificering III.
Natumin Pharma utvecklar, tillverkar och säljer läkemedel, naturläkemedel, naturmedel, kosttillskott och kosmetiska produkter. De har sedan starten 1995 byggt upp några av marknadens starkaste varumärken såsom Femal och Recapeen. Natumin Pharma är baserade i Småland med huvudkontor i Huskvarna med en fabrik för forskning, utveckling och tillverkning i Tenhult. Natumin Pharma har många internationella samarbetspartners och finns representerade i alla världsdelar. Deras största distributörer är verksamma i Polen, Tyskland, England, Benelux, Singapore och Japan.
Publiceringsdatum2008-03-08Dina arbetsuppgifterUppdraget går ut på att utreda registreringsförfarandet på den Europeiska marknaden för en ny Dermatologisk kräm och vad detta kan innebära i kostnader och tid för denna typ av produkt. Som Regulatory Affairs Specialist kommer du att självständigt lägga upp och göra utredningen, med visst stöd från befintlig personal på Natumin Pharma.
Detta innebär i princip att du kommer inventera den nödvändiga processen för den Europeiska produktregistreringen, samt beräkna tids åtgång och kostnader för att genomföra densamma, med hänsyn tagen till all nödvändig rapporterings arbete och sammanställande av den kliniska dokumentationen.
Det krävs ett mycket stort ansvarstagande och noggrannhet i de olika arbetsuppgifter som ingår i rollen som Regulatory Affairs Specialist och du måste ha en genuin känsla och vana av dokumentationshantering. Dessutom måste du vara drivande, ihärdig och ha en god förmåga att slutföra och hålla tidsramar.
Samma egenskaper gäller i detta kortare utredningsuppdrag, som kan bli förlängt om registrerings förfarandet bedöms som praktiskt och ekonomiskt genomförbart av Natumin Pharma.
Du tycker om att arbeta självständigt och är att van vid att skapa kontakter och har en väl utvecklad kommunikationsförmåga, samt behärskar engelska både i tal och skrift.
Vi söker dig som har en passande bakgrund och kunskap inom Regulatory Affairs. Viss arbetslivserfarenhet inom området är givetvis nödvändig för att kunna bedöma projektets omfattning. Uppdraget beräknas ta ca 2 månader med chans till förlängning. Lämplig placeringsort kan vara i södra/västra Sverige eller eventuellt i Stockholmsområdet.
Anställningstyp/arbetstiderTills vidare
Heltid/Deltid
Visstid
ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2008-01-13
För att ansöka vänligen ladda upp din CV och personliga brev på
www.proffice.se. Mer information om tjänsten kan fås av Sofie Anefors, 031-807645.
KontaktAnefors, Sofie
FöretagProffice Sverige AB
AdressProffice Sverige AB
Jobbnummer 155077
Observera att sista ansökningsdag har passerat.