Regulatory Affairs Specialist
Processbemanning Svenska AB / Apotekarjobb / Ängelholm
2023-09-22
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Regulatory Affairs Specialist" (publicerad 2023-10-24) ⬅️
Visa alla apotekarjobb i Ängelholm,
Åstorp,
Bjuv,
Bräcke,
Båstad eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Processbemanning Svenska AB i Ängelholm,
Åstorp,
Bjuv,
Båstad,
Höganäs eller i
hela Sverige .
Svenska Örtmedicinska Institutet grundades 1969. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av effektiva och trygga produkter med väldokumenterad effekt; bland annat Kan Jang, Chisan, Rysk Rot och Arctic Root. All produktion - från växtråvara till färdig produkt - sker i Vallberga 3 mil söder om Halmstad, där företaget bedriver sin verksamhet. Anläggningen är godkänd för produktion av växtbaserade kosttilsskott och läkemedel enligt både HACCP och GMP (Good Manufacturing Practice).
För direkt rekrytering med anställning hos vår kund Svenska Örtmedicinska Institutet söker vi en person i rollen som: Regulatory Affairs-specialist (RA).
Om tjänsten:
Vi söker för rak rekrytering en erfaren RA till Svenska Örtmedicinska Institutet som nyligen förvärvats av Gobia Enterprices, en stark aktör inom forskning och innovation, vilket innebär stora utvecklingsmöjligheter. Örtmedcinska institutet är kända för sin tillverkning av premiumprodukter såsom Kan Jang och Chisan och andra växtbaserade läkemedel enligt GMP och API standarder.
Tjänsten innebär många spännande utmaningar och varierat arbete med allt från produktregistrering, ansvarig kontakt mot myndigheter och se till att arbetet sker i enlighet med aktuellt regelverk. Tjänsten som RA är nyinrättad och kan anpassas efter kunskap och erfarenhet av sökande. Placering är i Vallberga (3 mil söder om Halmstad).
Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten:
• Ansvara för produktregistreringar av växtbaserade läkemedel i Europa
• Regelverkskunskap för att säkerställa efterlevnad av krav i Sverige och Europa
• Certifiering och frisläppning av färdiga produkter (olika beredningsformer)
• Granska och godkänna SOPar, specifikationer och andra kvalitetsrelaterade dokument
• Vara delaktig i interna inspektioner och externa audits
• Regulatorisk kontaktperson för myndigheter och kunder
Vem är du?
Som person är du driven, initiativtagande och strukturerad med förmåga att omprioritera arbetsuppgifter. Du trivs i ett högt arbetstempo och har en förmåga att arbeta effektivt. Du är bekväm att arbeta i en mindre organisation och ser utvecklingsmöjligheterna i detta.
Krav för tjänsten:
• Dokumenterad erfarenhet som RA (Regulatory Affairs)-specialist
• Tidigare vana att arbeta med myndigheter
• Erfarenhet av att arbeta med GMP eller ISO
• Körkort och bil (Kollektivtrafik är ej möjlig)
• Flytande i svenska och engelska både i tal och skrift
Meriterande:
• Van vid produktionsmiljö
• Erfarenhet av växtbaserade läkemedel
Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Med viss möjlighet att arbeta hemifrån.
Ansökan
Är du intresserad av denna tjänst ber vi dig att söka omgående. Eventuella frågor om tjänsten besvaras av Processbemanning AB, tel. 042-210299. Din ansökan behandlas konfidentiellt och vi kommer tillämpa en löpande rekryteringsprocess varför vi ber dig att söka omgående. Ansökan sker via länk nedan.
Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående. Vi tillämpar en löpande rekryteringsprocess och uppmanar dig att söka omgående. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt.
Läs gärna mer om oss på processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster!
Ersättning Fast månads- vecko- eller timlön
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-10-22
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Processbemanning Svenska AB (org.nr 556059-4987),
http://www.processbemanning.se Arbetsplats Processbemanning AB
Jobbnummer 8133804
Observera att sista ansökningsdag har passerat.