Regulatory Affairs Manager
Bravura / Logistikjobb / Malmö
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla logistikjobb i Malmö,
Burlöv,
Lomma,
Staffanstorp,
Vellinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Bravura i Malmö,
Burlöv,
Lomma,
Staffanstorp,
Vellinge eller i
hela Sverige Om Bravura:
Hos Bravura finns jobb både för dig med erfarenhet och för dig i början av karriären. Bravura hjälper företag över hela Sverige med bemanning och rekrytering inom tjänstemannaområdet. Vi särskiljer oss genom vårt stora engagemang och vår dedikation till att alltid hitta de smartaste lösningarna. Vi tror på att ständigt försöka förenkla och förbättra rekryteringsprocessen för alla parter genom att vara flexibla och snabba, men samtidigt erbjuda ett engagerat och personligt bemötande. På detta sätt kan vi garantera ett lyckat rekryteringsresultat för både företag och kandidat.
Publiceringsdatum2016-09-26FöretagetFöretaget är ett världsledande bolag inom medicinteknik med 26 000 medarbetare som arbetar dedikerat för att ge de bästa verktygen för sjukvårdpersonal i över 100 länder. Företaget erbjuder en rad olika innovativa medicinska tekniker, bland annat rekonstruktiva, medicinska, kirurgiska, neurotekniska och ryggradsprodukter som hjälper patienter att återvända till ett mer aktivt och tillfredsställande liv.
Dina arbetsuppgifterI rollen som Regulatory Affairs Manager ansvarar du för produktklagomål och arbete rörande eftermarknad och reklamationer i Norden. Du ser till att företaget möter de riktlinjer som fastställts av Medical Device Directive samt ge stöd och råd gällande europeiska/lokala myndighetskrav till alla nivåer inom bolaget på den nordiska marknaden. I din roll ingår även att utbilda i frågor gällande reglerande lagstiftning, standarder, krav och interna processer. Vidare bidrar du till processförbättringar som inverkar på Regulatory Affairs, Quality Assurance och andra avdelningar. Du har god kännedom om medicinsktekniska produkter och kunskap om Quality Management. Vidare är du välbekant med ISO9001.
Kvalifikationer• Teknisk utbildning på högskolenivå, gärna inom medicinteknik, kvalitet eller annat
naturvetenskapligt/tekniskt område
• Minst 3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik och Regulatory Affairs
• Kunskap kring direktivet om medicintekniska produkter och tillhörande lokala lagar samt erfarenhet av samverkan med behöriga myndigheter
• Kunskap kring ISO9001
• Minst ett skandinaviskt språk som krävs i tal och skrift, företrädesvis svenska eller danska samt flytande i tal och skrift på engelska
• Meriterande om du har kunskap kring ISO13485
Vi ser efter en person som har stark kommunikationsförmåga samt förmågan att identifiera och komma med lösningsförslag på problem. Du bör ha ett öga för detaljer samtidigt som du levererar resultat av hög kvalité på utsatt tid.
Övrig information:
Start: Snarast möjligt med hänsyn till eventuell uppsägningstid
Plats: Malmö
Lön:Enligt överenskommelse
Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna h%C3%A4r " shape="rect" target="_blank">
http://bravura.se/min-profil/fragor-och-svar/'>härHar du specifika frågor om tjänsten ber vi dig att mejla
info@bravura.se så hjälper någon i teamet dig. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!
Sökord:Regulatory Affairs Manager, ISO9001, ISO13485, Malmö, Heltid
Varaktighet, arbetstid
Heltid Tillsvidare
ErsättningEnligt överenskommelse.
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-10-10
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktJila Shademanpour 08-40024050
jila.shademanpour@bravura.seFöretagBravura
AdressBravura
Hornsbruksgatan 28
11734 1280
KontorsadressHornsbruksgatan 28, 11734 Stockholm
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 3067572
Observera att sista ansökningsdag har passerat.