Regulatory Affairs Manager
Atos Medical AB / Kemiingenjörsjobb / Hörby
2015-10-27
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Regulatory Affairs Manager" (publicerad 2016-08-30) ⬅️
Visa alla kemiingenjörsjobb i Hörby,
Höör,
Eslöv,
Sjöbo,
Lund eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Atos Medical AB i Hörby,
Malmö,
Göteborg,
Stockholm eller i
hela Sverige Atos Medical är ett dynamiskt och expansivt medicintekniskt företag med fokus på Öron- Näsa- och Hals området. Våra produkter inom röst- och lungrehabilitering för laryngektomerade patienter d.v.s. som har fått sitt struphuvud bortopererat, har bidragit till att Atos Medical är marknadsledande inom detta område i flera länder. Våra produkter är baserade på ett långsiktigt samarbete med kliniker runtom i världen och varje produkt är förankrad i den kliniska världens behov av nya innovationer och i patienternas rätt till förhöjd livskvalitet. Vi utvecklar, tillverkar och marknadsför våra produkter och det mesta av detta arbete görs från huvudsätet i Hörby. Atos Medical finns också representerat internationellt i ett flertal dotterbolag och genom exklusiva återförsäljare världen över, totalt i ett 60-tal länder. Företaget startade 1986 och idag arbetar cirka 430 personer på Atos Medical, av dessa finns cirka 150 personer i Sverige.
Vi söker dig som tycker det är intressant och utmanande att arbeta med kvalitets- och regulatoriska frågor inom Life Science eller Medicinteknisk bransch. Du inspireras av att arbeta i en miljö som förändras och tycker om spännande utmaningar. Du har erfarenhet och vill arbeta med globala produktregistreringar och licenser, Vigilance samt övervaka förändringar inom regulatoriska omvärlden, framtagning/revideringen av IFU. Du ingår i QA/RA-avdelningen, rapporterar till Vice President QA & RA och i ditt dagliga arbete samarbetar du med flertalet kollegor inom organisationen som Design & Development, Marketing, Sales, Production, Purchasing samt support till våra dotterbolag runt om i världen. I denna tjänst ansvarar du även för att medverka i utveckling av produkter genom att identifiera regulatoriska risker och utveckla regulatoriska strategier.
Publiceringsdatum2015-10-27Bakgrund• Examen på Högskole- och eller Universitetsnivå
• Flera års erfarenhet av regulatorisk arbete inom Life Science eller Medicinteknisk bransch
• Är uppdaterad och söker ständigt efter relevant information inom yrkesområdet
• Är driven, noggrann och en mycket bra teamspelare
• En god kommunikatör och administratör
• Har mycket goda kunskaper i engelska både i skrift och tal
• Trivs att arbeta i ett internationellt företag som ständigt utvecklas
Tjänsten är en tillsvidareanställning med startdatum from 1 januari. Vänligen skicka din ansökan senast den 15 november. Vid eventuella frågor kontakta Vice President QA & RA Marie Lange 0415-198 00.
Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
ErsättningMånadslön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2015-11-15
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagAtos Medical AB
AdressAtos Medical AB
Box 183
24222 Hörby
KontorsadressBox 183
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 2498818
Observera att sista ansökningsdag har passerat.