Regulatory Affairs Coordinator - Medtech
JobBusters AB / Biomedicinjobb / Stockholm
2025-07-11
Visa alla biomedicinjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos JobBusters AB i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Din nya roll Vi söker dig som vill ta dig an ett spännande uppdrag som Regulatory Affairs Coordinator hos ett globalt medicinteknikföretag i framkant. Du kommer att ingå i ett nordiskt team som arbetar med att säkerställa regulatorisk efterlevnad för medicintekniska produkter inom ett snabbt växande produktområde. Uppdraget syftar till att säkerställa regelefterlevnad och möjliggöra marknadstillträde i både Norden och Benelux. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att inkludera: - Säkerställa regulatorisk efterlevnad för medicintekniska produkter på lokal nivå i Norden och Benelux. - Hantera pre-marknadsaktiviteter, såsom dokumentationskontroller och uppdateringar i system, för att säkerställa snabb produktlansering. - Underhålla och uppdatera regulatoriska databaser och hantera lokala tillstånd och licenser. - Samverka med kommersiella, tekniska och regulatoriska team lokalt och regionalt för att lösa regulatoriska utmaningar. - Bidra med regulatoriskt stöd till sälj- och marknadsteam inom det aktuella produktområdet. - Delta i integrationen av nya produkter på marknaderna och bidra till effektivt samarbete mellan olika avdelningar.
För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Högskoleutbildning inom Life Science, exempelvis som farmaceut, biolog, kemist eller ingenjör.
Goda kunskaper i Excel och vana att arbeta i regulatoriska IT-system.
Tidigare erfarenhet inom Regulatory Affairs, QA, Medical Device eller läkemedelsbranschen är högt meriterande (1-2 års erfarenhet är ett plus)
Flytande kunskaper i engelska och engelska, i tal och skrift.
Kunskaper i finska, danska, norska, holländska, franska eller tyska är högt meriterande.
Vem är du?
För att trivas i rollen tror vi att du är noggrann, organiserad och analytisk. Du har en förmåga att arbeta självständigt men också att samarbeta effektivt i tvärfunktionella team. Du är en god kommunikatör som har lätt för att bygga relationer både internt och externt. Vidare är du självgående, driven och trivs i en snabbrörlig miljö där du får bidra till att förbättra människors liv genom säkra medicintekniska produkter.
Välkommen med din ansökan Anställningens omfattning: 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som konsult via JobBusters. Arbetsmodell: Hybrid Lön: Enligt överenskommelse Start: 25-aug-2025 Slut: 25-mar-2026, med möjlighet till förlängning Sista dag att ansöka är Vi genomför löpande urval Utvalda förmåner: Kollektivavtal, Friskvårdsbidrag, Benifex med mera I din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer
Bra att känna till!Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum - vänta därför inte med att skicka in din ansökan!
Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan.
FöretagspresentationVår kund är ett multinationellt bolag från USA som är verksam inom läkemedel, hälsovård och medicinsk utrustning. I Sverige finns kontoren i Uppsala, Stockholm och Helsingborg.
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2025-12-28
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Jobbusters AB (org.nr 556826-5606)
Arbetsplats JobBusters AB
Kontakt My Johansson
my.johansson@jobbusters.se 0737-138213 Jobbnummer 9425730