Regulatorisk handläggare
Läkemedelsverket / Apotekarjobb / Uppsala
2012-11-01
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Regulatorisk handläggare" (publicerad 2024-02-21) ⬅️
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala,
Solna,
Stockholm eller i
hela Sverige Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är cirka 700 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.
Beskrivning av enhet/verksamhet
Regulatoriska enheten är en enhet inom området utredning och regulatorisk administration. Den består av cirka 35 medarbetare och är indelade i tre grupper. Enheten svarar för den regulatoriska samordningen inom Läkemedelsverket avseende nyansökningar, variationer och förnyelser samt regulatorisk rådgivning. Vi arbetar som ärendekoordinatorer som är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende dels inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa.
Publiceringsdatum2012-11-01Dina arbetsuppgifterVi söker en regulatorisk handläggare till Ändringsgruppen inom Regulatoriska Enheten som ärendekoordinator. Arbetet innebär att leda och koordinera utredningar beträffande ändringsansökningar inkomna till Läkemedelsverket för humant och veterinärt bruk. Övergripande innebär arbetet att ha kunskap om regelverk och riktlinjer samt att ansvara för leverans i rätt tid och vara extern kontakt till övriga systermyndigheter inom EU, Europeiska läkemedelsmyndigheten samt läkemedelsföretag.
Erfarenhet och utbildningDu som söker har farmaceutisk eller annan naturvetenskaplig högskoleutbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Sannolikt har du arbetslivserfarenhet som handläggare inom Läkemedelsverket, inom Regulatory Affairs på läkemedelsföretag eller projektledning eller annan koordineringsroll inom läkemedelsindustri eller närliggande verksamhet. Sökande med erfarenhet från arbete med regulatoriska processer på läkemedelsföretag meriteras. Du har dessutom mycket god datorvana (Office-paketet) samt mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaperVi värdesätter personliga egenskaper som förmåga att arbeta självständigt, ta egna initiativ, god kommunikations- och samarbetsförmåga, resultatinriktad med god förmåga att arbeta under tidspress med snabba ärendeflöden. Du behöver också ha hög serviceanda och ett utåtriktat sätt. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdagen: 18 november 2012
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, ett års vikariat
Tillträde: 7 januari 2013
Enhet: Regulatoriska Enheten
Diarienummer: 5831:2012/518365
Kontaktuppgifter för detta jobbOm du tycker att det här låter intressant är du välkommen att ta kontakt med gruppchef Daniel Ståhlberg.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Mitra Ghannad, SACO och Pia Wictor, Fackförbundet ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post
fornamn.efternamn@mpa.se Välkommen med din ansökan!
Arbetstider och omfattningDag , Heltid , Tidsbegränsad anställning
Så ansöker duAnsökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagLäkemedelsverket
AdressLäkemedelsverket
Box 26
75103 Uppsala
Jobbnummer 1380470
Observera att sista ansökningsdag har passerat.