Quality Senior Analyst sökes till AstraZeneca!
Adecco Sweden AB / Övriga jobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla övriga jobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Adecco Sweden AB i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Quality Senior Analyst sökes till Computerised Systems inom Quality Assurance till Södertälje
Har du en djup och bred GMP-kunskap samt dokumenterad erfarenhet av datoriserade system som används inom lab, produktions- och informationshantering? Denna tjänst omfattar kvalitetssäkringsansvar för datoriserade system inom Sweden Operations. Du är en expert med teamkänsla där du använder din kompetens med ett coachande förhållningssätt för att nå framgång i tvärfunktionella forum. Har du dessutom viss kunskap om tillverkningsprocesser från läkemedelsindustrin? Då är detta uppdraget för dig! Uppdraget är ett konsultuppdrag som är placerat i Södertälje och är tänkt att starta omgående och pågå fram till 2016-08-31.
Din Spelplan
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Sweden Operations är AstraZenecas största tillverkningsenhet och står för ca 30% av koncernens globala försäljningsvärde.
På AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.
Din roll
Ge kvalitetssäkringsstöd till Sweden Operations och Operations IT genom att i huvudsak:
• Delta som expert relaterat till GMP-krav för datoriserade system i förstudier för nyinvesteringar främst inom produktion.
• Delta som projektmedlem i valideringsprojekt, och därmed granska och GMP-godkänna tillhörande dokumentation.
• Inom projekt utifrån processkännedom kunna föreslå förbättringar av arbetssätt (digitalisering) för att möjliggöra effektivare hantering av arbetsprocesser/automatisering/informationshantering.
• GMP-bedöma avvikelserapporter och utredningar relaterat till datoriserade system och data (record) integritet.
I tjänsten ingår även
• Tolka och applicera GMP-krav utifrån gällande kvalitetssystem.
• GMP godkänna SOPar relaterade till datoriserade system.
• Följa utvecklingen inom kompetensområdet datoriserade system och validering och bevaka och informera/utbilda om GMP inom området.
• QA uppdrag/projekt inom Sweden Operations.
• Utvärdera befintliga arbetssätt och identifiera eller driva förbättringar, harmonisering eller åtgärder av compliance brister (LEAN).
• Delta vid interna och externa inspektioner
Publiceringsdatum2016-02-19Kvalifikationer• Naturvetenskaplig högskoleutbildning (minst 160 poäng/240 hp) alternativt dokumenterad lång erfarenhet inom området.
• Djup och bred GMP-kunskap.
• Dokumenterad erfarenhet av datoriserade system som används inom lab, produktions- och informationshantering.
• Din tekniska kompentens är bred, och du är förståelse gällande olika tekniska arkitekturer och applikationer.
• Grundläggande kunskaper om tillverkningsprocesser.
• Kunskap och förståelse inom Data integritet, Data säkerhet, Arkivering av elektronisk information.
• Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
Framgångsfaktorer
Du förväntas arbeta självständigt och måste i din roll kunna både fatta och bidra till snabba beslut med en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och råd ska nå fram till kollegor i många olika roller.
Du har även ledaregenskaper och en mycket god samarbetsförmåga. Arbetet är varierande med ett högt tempo, vilket kräver att du är målinriktad, strukturerad, problemlösningsorienterad och kan agera i enlighet med AZs värderingar
Vad erbjuder vi?
Adecco Life Science är ett specialiserat affärsområde inom Adecco som enbart arbetar med uthyrning och rekrytering av personal inom Life Science. Vår expertis finns inom alla områden av Life Science som t.ex. FoU, Produktion, Kvalité, Kliniska prövningar, och Marknad & Försäljning för att nämna några. Våra kunder finns inom hela Läkemedels-, MedTech-, och BioTech- industrin runt om i Sverige. Vi förmedlar bl.a. forskare, laboratorieingenjörer, kvalitetsingenjörer, kliniska prövningsledare och läkemedelskonsulenter. Som världens största rekryterings- och bemanningsföretag är vår viktigaste tillgång våra kvalificerade medarbetare. Hos oss kommer du som konsult att uppskattas för din specifika kompetens inom Life Science.
Adecco Life Science kan erbjuda dig möjligheten till intressanta uppdrag på attraktiva företag och till tjänster som kanske aldrig kommer ut på den öppna marknaden! För din trygghet omfattas du självklart av kollektivavtal och även av försäkringar och företagshälsovård. Vi vill också att du ska må bra och ger dig bl.a. friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort.
Är du intresserad?
Tveka inte med din ansökan! Då uppdraget ska tillsättas så snart som möjligt sker rekrytering löpande under ansökningstiden. Sista dag för att ansöka är 2016-03-08. Uppdraget kan komma att tillsättas under ansökningstiden.
Vid frågor angående registrering på hemsidan kontakta kandidatsupport tel: 08- 598 980 10.
Vid frågor rörande tjänsten kontakta Heidi Pettersson,
heidi.pettersson@adecco.seVarmt välkommen med din ansökan!
Varaktighet, arbetstid
Heltid Visstid
ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-03-08
Ansöker gör du genom att använda länken nedan.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktHeidi Pettersson
Heidi.Pettersson@adecco.seFöretagAdecco Sweden AB
AdressAdecco Sweden AB
Kungsgatan 60
10224 STOCKHOLM
KontorsadressKungsgatan 60
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 2694977
Observera att sista ansökningsdag har passerat.