Quality Control Laboratory Specialist
Hays AB / Laborantjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla laborantjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Hays AB i Södertälje,
Botkyrka,
Huddinge,
Järfälla,
Sundbyberg eller i
hela Sverige Quality Control (QC) Laboratory Specialist för AstraZeneca, Södertälje (6 månaders uppdrag)
Hays Life Science söker för närvarande en konsult inom Kvalitetskontroll (QC) Specialist för att arbeta hos vår klient AstraZeneca på deras anläggning i Södertälje. Detta är ett 6 månaders uppdrag med möjlighet till förlängning.
AstraZenecas Sweden BioManufacturing Center (SBC) i Södertälje är en central del av deras strategi för produktion av nya biologiska läkemedel. Vi söker en talangfull Kvalitetskontroll (QC) Specialist för att ansluta till vårt team och bidra till utvecklingen av livsförändrande mediciner för patienter över hela världen.
Som en QC Specialist kommer du att agera som ämnesexpert och projektledare inom kvalitetskontroll, inklusive områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du kommer att arbeta på plats i en laboratorie- och kontorsmiljö och samarbeta med ett nätverk av professionella över AstraZenecas globala platser.
Detta är ett konsultuppdrag med omedelbar start eller upp till 3 månaders uppsägningstid. Nyligen examinerade med rätt inställning och personlighet uppmuntras också att ansöka.
Huvudsakliga ansvarsområden:
* Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsprotokoll och strategier
* Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder
* Stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam
* Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen
* Representera QC-funktionen i projekt för introduktion av nya produkter
Krav:
* Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, biokemi, immunologi eller relaterad disciplin
* Kunskap om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser
* Erfarenhet av projektledning
* Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin
* Utmärkt kommunikations- och samarbetsförmåga
* Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift
Meriterande kvalifikationer:
* Erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP) och Good Laboratory Practice (GLP)
* Kunskap om analystekniker inom QC
* Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel
* Erfarenhet av IT, LEAN, kontinuerliga förbättringar och strukturerad problemlösning
* Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin
För att lyckas i denna roll krävs starkt ledarskap och samarbetsförmåga, en strukturerad och organiserad strategi samt förmågan att engagera och kommunicera effektivt för att driva projekt framåt.
Ersättning Not Specified
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-05-18
E-post:
haysab.63527.3101@haysse.aplitrak.com Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "900434".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Hays AB (org.nr 556640-6103)
Arbetsplats AstraZeneca AB R&D
Kontakt James Li
gabriel.paulsson@hays.com +46704506027 Jobbnummer 7733653
Observera att sista ansökningsdag har passerat.