Quality Assurance till AstraZeneca, Södertälje
Randstad AB / Kemistjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Randstad AB i Södertälje,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka,
Huddinge eller i
hela Sverige Publiceringsdatum2023-05-15Dina arbetsuppgifterVi söker dig som har en passion för kvalitetsarbete till rollen som Quality Assurance(QA). Randstad Life Science söker nya specialister inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam till Södertälje/Strängnäs. Din huvudsakliga uppgift som QA är att granska och värdera batchprotokoll, avvikelser, rapporter och säkerställa kvalitén. Du kommer använda din kunskap för att ta svåra faktabaserade beslut. Din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.
Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner.
Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheter för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling.
Som QA ingår du i organisationens kvalitetsavdelning. Där är ansvarig för att upprätthålla kvalitén enligt den krävande GMP-standarden. Din huvudsakliga uppgift kommer vara att se över masterdata i organisationens kvalitetssystem så som LIMS & SAP samt utfärda kvalitetsspecificationer och certifikat. Ditt arbete är avgörande för att kunna frisläppa läkemedel som förbättrar livet för patienter. Din roll är av utredande karaktär där du förväntas kunna arbeta i ett tvärfunktionellt sammanhang och hitta fakta för att ta korrekt beslut där patientens bästa alltid är i fokus. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra.Du tar inga genvägar och är sann mot dig själv och andra, för rätt ska vara rätt.
Skicka in din ansökan senast 25e maj. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.
Ansvarsområden
Som QA ingår du i organisationens kvalitetsavdelning. Där är du ansvarig för att upprätthålla kvalitén enligt den krävande GMP-standarden. Din huvudsakliga uppgift kommer vara att se över masterdata i organisationens kvalitetssystem så som LIMS & SAP samt utfärda kvalitetsspecificationer och certifikat. Ditt arbete är avgörande för att kunna frisläppa läkemedel som förbättrar livet för patienter. Din roll är av utredande karaktär där du förväntas kunna arbeta i ett tvärfunktionellt sammanhang och hitta fakta för att ta korrekt beslut där patientens bästa alltid är i fokus. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.
KvalifikationerNaturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp.
Tidigare arbetslivserfarenhet av mikrobiologiskt arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering
Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP)
Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift. * Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift
Meriterande om man tidigare arbetat med LEAN.
Om företagetRandstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.
Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.
Vi kallar det för human forward.
Ersättning Månadslön
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-05-25
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "201436446".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Randstad AB (org.nr 556242-1718)
Arbetsplats Randstad
Kontakt Linda Nordström
linda.nordstrom@randstad.se Jobbnummer 7780244
Observera att sista ansökningsdag har passerat.