Quality Assurance / QP
Hays AB / Apotekarjobb / Sollentuna
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Sollentuna,
Upplands Väsby,
Järfälla,
Danderyd,
Upplands-Bro eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Hays AB i Sollentuna,
Upplands Väsby,
Järfälla,
Danderyd,
Täby eller i
hela Sverige Utvecklas som QP tillsammans med Linde Healthcare
Ditt nya företag
AGA tillverkar och marknadsför industrigaser och specialgaser för olika ändamål. I samarbete med kunderna, utvecklar vi totallösningar som omfattar gaser, kunskap om processer, gasutrustning och service. Med avancerad gasteknik gör vi det möjligt för kunderna att öka lönsamheten, säkerheten och kvaliteten samtidigt som miljön skyddas. AGA tillverkar och tillhandahåller medicinska gaser, service, tjänster och sjukvård under namnet Linde Healthcare. AGA i Sverige ingår i Linde Group Regional Business Unit Northern Europe där även övriga nordiska länder och Baltikum ingår. Linde Group är ett världsledande gas- och teknikbolag med cirka 65500 anställda i omkring 100 länder.
Hays rekrytering söker nu en Quality Assurance/Quality Person (QP) till Linde Healthcare där rollen kommer att tillhöra avdelningen Quality & Regulatory Affairs (QRA). Tjänsten är en tillvidareanställning med tillträde snarast och placeringen för rollen är i Rotebro, Sollentuna.
Avdelning Quality & Regulatory Affairs (QRA) i Linde Healthcare, Sverige består av 6 personer och har tillverkningstillstånd & Partihandelstillstånd för våra medicinska gaser. Avdelningen ansvarar för kvalitetssystem som stöder produktion, kvalitetskontroll, release, lager och distribution av medicinska gaser inom Linde Healthcare Sverige. I detta arbete ingår processer för att säkerställa spårbarhet, ändringshantering, avvikelse- och reklamationshantering, utbildning, validering, inspektion etc. I tjänsten ingår både lokalt och regionalt ansvar (Region Europé North). .
I dina arbetsuppgifter ingår bland annat
• Analysera medicinska gaser från Produktion samt granska analysrapporter.
• Behandling av avvikelser och klagomål (reklamationer).
• Frisläppning av producerade medicinska gaser.
• Mottagningskontroll av förpackningsmaterial (flaskor/ventiler samt etiketter).
• Förbättra och effektivisera kvalitetssystemet.
• Planera, organisera och genomföra utbildning i GMP / GDP / GVP i Sverige och region REN (Region Europé North).
• Planera, organisera, genomföra och följa upp inspektioner / revisioner i Sverige och regionen.
• Delta i olika projekt vid behov.
Vad du behöver för att lyckas
• Högskola / universitetsexamen ( apotekare, civilingenjör, kemiingenjör eller motsvarande).
• Att uppfylla QP-krav enligt regelverket LVFS 2004:7.
• Erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll, produktutveckling eller kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin eller apotek. Erfarenhet från valideringar och validering av analysmetoder samt teknisk kunskap om analysinstrument/analyssystem är meriterande.
• Kunskap om GMP, GDP, GVP samt kännedom av andra internationella regelverk för medicinska produkter.
• Goda kommunikationsegenskaper, både muntlig och skriftlig, på engelska och svenska.
Vi erbjuder
• Utmanande och självständig position i internationellt företag
• Goda möjligheter till personlig och professionell utveckling
• En trevlig arbetsmiljö
Publiceringsdatum2016-09-09Så ansöker duVi gör ett löpande urval och ser gärna att du skickar din ansökan så snart som möjligt.
Vi ser fram emot din ansökan!
Varaktighet, arbetstid
Tillsvidare
Heltid
ErsättningFast månads- vecko- eller timlön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-09-18
Ansökan kan skickas till e-postadress:
jessica.selander@hays.comFöretagHays AB
AdressHays AB
STUREPLAN 4C
11446 STOCKHOLM
KontorsadressSTUREPLAN 4C
STOCKHOLM
Övriga kontaktuppgifterTelefonnummer: 08-58804300
Faxnummer: 08-58804399
E-postadress:
stockholm@hays.com Jobbnummer 3039735
Observera att sista ansökningsdag har passerat.