Quality Assurance Associate till AstraZeneca - KellyOCG
KellyOCG Sweden AB / Kemiingenjörsjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos KellyOCG Sweden AB i Södertälje,
Stockholm,
Göteborg,
Mölndal eller i
hela Sverige Quality Assurance Associate till AstraZeneca - KellyOCG
För ett uppdrag hos vår samarbetspartner AstraZeneca söker KellyOCG en Quality Assurance Associate. På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut. Du kommer anställas som konsult på KellyOCG, uppdraget är initialt 6 månader men med god chans till förlängning.
Till kvalitetssäkringsgruppen QA API - Sweden Operations söker vi nu dig med intresse för kvalitetsäkring, teknik och digitala processer. Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet. Det här uppdraget är via KellyOCG och 6 månader långt, med goda chanser till förlänging och fortsättning på AstraZeneca.
Din roll
I denna roll ansvarar duför kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans. Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API
Granska och godkänna avvikelser
Godkänna SOP och annan styrande dokumentation
Granska och godkänna ändringsärenden
Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter
Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
Ledaregenskaper.
Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkt eller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer.
Vi tar emot ansökningar tills den 29de augusti - men skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Vi arbetar med ett löpande urval och kan tillsätta tjänsten innan dess.
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-08-29
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare KellyOCG Sweden AB (org.nr 559407-1622)
151 85 SÖDERTÄLJE
Arbetsplats AstraZeneca (konsult via KellyOCG)
Jobbnummer 8853927
Observera att sista ansökningsdag har passerat.