QP/Sakkunnig för Oriolas tillverkningstillstånd

Oriola AB / Apotekarjobb / Härryda
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla apotekarjobb i Härryda, Lerum, Partille, Bollebygd, Mölndal eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Oriola AB i Härryda, Göteborg, Enköping, Stockholm, Uppsala eller i hela Sverige

Oriola är specialisten på läkemedels- och apoteksdistribution, med marknadens bästa service och kvalitet i fokus. Vi har mer än 100 års erfarenhet av läkemedelsdistribution i Sverige under våra tidigare namn KD Pharma och Kronans Droghandel. Vårt uppdrag är att vara "The Channel for Health", kanalen för läkemedel och apoteksvaror. Oriola är en del av finska Oriola-KD Corporation som är noterat på Helsingfors Fondbörs. I Sverige finns vi i Mölnlycke, Enköping och Stockholm. Vill du stötta oss med ditt engagemang, din kompetens och erfarenhet? Vi på Oriola AB söker dig! www.oriola.se .

Till vår kvalitetsavdelning, söker Oriola en QP/Sakkunnig Person för tillverkningstillståndet med tillsvidareanställning och placering på huvudkontoret i Mölnlycke.

Publiceringsdatum
2015-09-24

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att ha ansvar för Oriolas tillverkningstillstånd med huvudsaklig arbetsuppgift att kontrollera och följa upp att verksamheten uppfyller kraven i kvalitetssystemet samt gällande regelverk för GMP/GCP och att godkänna och frisläppa tillverkat läkemedel och kliniskt prövningsmaterial. I rollen ingår även att leda och följa upp interna och externa revisioner, riskgranskning, granskning/godkännande av dokument i kvalitetssystemet liksom valideringsdokumentation samt kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter inom partihandel. Som sakkunnig kommer du också vara ett stöd för verksamheten i kvalitetsfrågor och kommunicera externt med t.ex. läkemedelstillverkare och myndigheter.

Oriola arbetar med Lean och du förväntas därför aktivt medverka i olika typer av förbättringsgrupper.

Kompetenser
I din bakgrund har du lägst högskoleexamen (200 p/300 hp) till apotekare alternativt inom naturvetenskap med läkemedelsinriktning eller motsvarande. Du har minst två års erfarenhet av liknande befattning eller från läkemedelsbranschen samt goda kunskaper inom GMP/GCP/GDP och du uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig Person (QP) enligt LVFS 2004:7. Erfarenhet från kliniska prövningar och validering är meriterande. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Som person är du är noggrann, flexibel och har förmåga att se helheten. Du är affärsmässig, resultatinriktad, kommunikativ och vill vara med och utveckla Oriolas kvalitetsarbete.

Du sympatiserar med- och agerar utifrån företagets värderingar: vi är öppna, vi tar ansvar, vi tar initiativ och vi arbetar tillsammans.

Ansökningsförfarande
Vi välkomnar dig till en verksamhet som befinner sig i en spännande och intensiv förändringsfas. Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta kvalitetschef Susanne Regestam på telefonnummer 0705-55 15 75. Facklig kontaktperson når du via växeln tel. 031-88 70 00.

Registrera din ansökan senast den 19 oktober i vårt rekryteringssystem på vår hemsida www.oriola.se .

Välkommen med din ansökan!

Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Ersättning
Enl Avtal

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2015-10-19
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Oriola AB

Adress
Oriola AB
Box 252 Mölnlycke
43525 Mölnlycke

Kontorsadress
Box 252 Mölnlycke

Övriga kontaktuppgifter

Jobbnummer
2448246

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

QP/Sakkunnig för Oriolas tillverkningstillstånd

Prenumerera på jobb från Oriola AB