QC Specialist till Octapharma på Kungsholmen!

Octapharma AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.


Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm, Solna, Lidingö, Sundbyberg, Danderyd eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Octapharma AB i Stockholm, Sigtuna, Uppsala eller i hela Sverige

Sektionen QC Incoming Goods består av ett tiotal personer. Inom sektionen utförs analys och frisläppning av material (råvaror, primärt- och sekundärt förpackningsmaterial, filter, slang mm.).

Som QC Specialist för primärt förpackningsmaterial har du fördjupad kompetens inom området vialer, proppar, kapsyler, plastpåsar, plastförpackningar mm. Arbetet består till 30 % av frisläppning och till 70 % av administrativa uppgifter som t ex framtagande av interna LIMS-specifikationer, externa specifikationer, reklamationshantering mm.

Du deltar i projekt, implementerar beslut på lokal nivå, skriver och godkänner cc-ärenden inom ditt ansvarsområde mm.Du har goda kunskaper avseende de analyser och metoder som styr det laborativa arbetet.

Arbetet är mycket varierande och kräver tidvis snabbt agerande och snabba beslut. Inom QC Incoming Goods jobbar vi kontinuerligt med förbättringar, vi är engagerade och serviceinriktade.

Vi söker
Vi söker en QC-Specialist till QC Incoming Goods med specialistinriktning primärt förpackningsmaterial.

Som QC-Specialist kommer du tillsammans med två andra kollegor gemensamt utföra frisläppning av allt material som hanteras på avdelningen.

Som specialist för primärt förpackningsmaterial ansvarar du dessutom för att compliance nivån på LIMS-specifikationer, externa specifikationer, cc-ärenden, reklamationer mm. Kontinuerligt uppdateras och förbättras för att uppfylla interna och externa intressenters krav.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med start 2019-04-01.

Vi söker dig som har:

Flera års erfarenhet av QA/QC arbete t ex laborativt, utarbetande av ändringsärenden, projektarbete, LIMS mm. Om du arbetat med frisläppning av inkommande material, intermediat, final containers är det en stor fördel.

Det är meriterande om du analyserat primärt förpackningsmaterial.

Du ska ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska eftersom ditt arbete innebär muntlig och skriftlig kommunikation inom och utom företaget.

Du ska ha lätt för att ta kontakt med andra avdelningar eftersom arbetet sker i nära samarbete med Material management, Inköp och provtagande avdelningar.

Vi vill att du har relevant högskoleutbildning inom det naturvetenskapliga området t ex. civilingenjör/apotekare/kemist.

Publiceringsdatum
2019-01-31

Dina arbetsuppgifter
30%
• Frisläppning av inkommande material

• Avvikelseutredningar och bedömning av avvikelser på inkommande material

• Hantering av reklamationer

70%

• Utfärdande och godkännande av ändringsärenden

• Utfärdande av externa specifikationer

• Utfärdande av interna LIMS-specifikationer

• Projektarbete

• Framtagande av registreringsdokument

• Uppdatering av instruktioner



Den ideala kandidaten
Du har mycket god administrativ förmåga och arbetar på ett strukturerat och välordnat sätt. Du jobbar självständigt och planerar själv ditt arbete på kort och lång sikt.

Du har förmågan att se var förbättring och standardisering kan öka compliance nivån inom ansvarsområdet.

En person som arbetar som QC-Specialist behöver vara mycket noggrann, ha gott minne och vara flexibel i sitt sätt. Du ska vara bra på att prioritera, du arbetar resultatinriktat med god kvalitet, du är en problemlösare och mycket drivande.

Då vi är ett litet team att det viktigt att du även har mycket god samarbetsförmåga och hög servicekänsla.

Så ansöker du
Vi ser fram emot att få ta del av din ansökan!

Annika Sapiej, Sektionschef, är rekryterande chef och hon svarar gärna på frågor om tjänsten på telefonnummer 08-566 43266.

Fackliga representanter är för Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 och för Akademikerföreningen, Ann-Charlotte Hinz, 08-566 431 35.

Din ansökan vill vi gärna ha så snart som möjligt då urvalsarbetet sker löpande, dock senast 15 februari 2019.


Om Octapharma

Vi drivs av vår passion att tillhandahålla nya lösningar som förbättrar människors hälsa och liv.Octapharma har sitt säte i Lachen i Schweiz och är en av de största tillverkarna av humant protein i världen och utvecklar och tillverkar humant protein från mänsklig plasma och cellinjer från människor. Som ett familjeägt företag tror Octapharma på att investera för att göra skillnad i människors liv och har gjort det sedan 1983, därför att vi har det i blodet.Våra värderingar är: Ägarskap, Integritet, Ledarskap, Hållbarhet Entreprenörskap.



2017 uppnådde koncernen intäkter på 1,72 miljarder euro, ett rörelseresultat på 349 miljoner euro och investerade 287 miljoner euro för att garantera framtida framgångar. Octapharma har mer än 7 700 personer anställda världen runt för att understödja behandlingen av patienter i 113 länder med produkter inom tre behandlingsområden:

Hematologi (koagulationsstörningar)
Immunterapi (störningar i immunsystemet)
Intensivvård


Octapharma äger sex ultramoderna produktionsenheter i Österrike, Frankrike, Tyskland, Mexiko och Sverige.

För mer information, besök www.octapharma.com

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2019-03-15
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Octapharma AB

Kontorsadress
Lars Forssells Gata 23

Jobbnummer
4596626

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Octapharma AB

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Octapharma AB: