QC Analyst sökes till Cepheid AB

Cepheid AB / Biomedicinjobb / Solna
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla biomedicinjobb i Solna, Sundbyberg, Stockholm, Danderyd, Lidingö eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Cepheid AB i Solna, Stockholm eller i hela Sverige

Cepheid AB söker en QC Analyst till vår avdelning Quality Control!

Cepheid är ett av världens snabbast växande företag inom molekylärdiagnostik. Företagets unika diagnostikplattform används över hela världen och gör en skillnad för patienter eftersom diagnos och val av behandling underlättas av testresultaten. Cepheid erbjuder ett brett sortiment av diagnostikprodukter inom virologi, bakteriologi och onkologi som kan möta morgondagens krav på säker, snabb och flexibel diagnostik såväl i västvärlden som i länder med begränsade resurser.

Globalt representeras företaget av huvudkontor i Sunnyvale, Kalifornien, sälj- och marknadskontor i bl.a. Toulouse, Frankrike samt teknologi och kemicenter i Bothell, Washington. Cepheid AB, som ingår i Cepheidkoncernen, är beläget i Solna och har ett hundratal anställda inom framförallt produktion, kvalitetskontroll, forskning och utveckling.

Publiceringsdatum
2013-03-28

Om tjänsten
Avdelningen Quality Control (QC) består idag av ca 12 personer som tillsammans ansvarar för att kontrollera och frisläppa allt från råvara till de färdiga diagnostiska tester/kit som tillverkas av Cepheid AB. I dagsläget tillverkar vi ca 30 olika produkter för analys på fyra olika plattformar (PCR-instrument). Med anledning av utökad produktion söker vi nu en ny medarbetare.

Med hjälp av realtids-PCR kontrollerar vi att de lösningar och komponenter som ingår i våra kit uppfyller uppställda krav och specifikationer med avseende på bland annat funktion, renhet och hållbarhet. Arbetet är i huvudsak laborativt, men med stora inslag av dokumentation och analys av testresultat.

Som medarbetare i produktionsgruppen på QC tilldelas du produktansvar för ett antal produkter, vilket innebär att du ansvarar för att dina produkter testas och frisläpps enligt tidplan. Du planerar ditt dagliga arbete självständigt, men arbetar i ett team där alla hjälps åt.

Krav och kvalifikationer:
Vi vill att du är molekylärbiolog, eller har motsvarande utbildning, och har praktisk erfarenhet av realtids-PCR. Vi förutsätter att du trivs med rutinarbete men ser även att du kan vara flexibel eftersom att omplaneringar kan ske. Du är noggrann, metodisk och du förstår vikten av spårbarhet och dokumentation. Tidigare erfarenhet av GMP är ett krav. Eftersom att en stor del av företagets dokumentation och kommunikation sker på engelska måste du behärska detta i både tal och skrift.

Övrig information
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Ansökningsförfarande och kontakt:
Välkommen med din ansökan så snart som möjligt dock senast den 19 april 2013. Du ansöker genom att skicka CV och personligt brev till rekrytering@cepheid.se . Märk ansökan med QC Analyst i ämnesfältet. Intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Frågor om tjänsten besvaras av Kei Buhre, HR Business Partner, 08-684 372 04.

Vi har en lokal facklubb och fackliga ombud på Cepheid som gärna svarar på frågor om vår arbetsplats. Akademikerföreningen når du via helena.sylvan@cepheid.se .

Arbetstider och omfattning
Tillsvidare
Heltid
6 månaders provanställning

Ersättning
Fast lön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2013-04-19
Ange följande referens när du ansöker: QC Analyst
Ansökan kan skickas till e-postadress: rekrytering@cepheid.se

Företag
Cepheid AB

Adress
Cepheid AB
Box 1427
17127 Solna

Kontorsadress
Röntgenvägen 2
Solna

Övriga kontaktuppgifter
Telefonnummer: 08-68437000

Jobbnummer
1506870

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

QC Analyst sökes till Cepheid AB

Prenumerera på jobb från Cepheid AB