QA Specialist
PolyPeptide Laboratories (Sweden) AB / Kemiingenjörsjobb / Malmö
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Malmö,
Burlöv,
Lomma,
Staffanstorp,
Vellinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos PolyPeptide Laboratories (Sweden) AB i Malmö Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan!
Om rollen
Vi söker dig som har erfarenhet som QA Specialist och som vill bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 26 kollegor fördelat på två team - QA Operation och QA Compliance. I denna roll kommer du tillhöra QA Compliance.
Som QA Specialist hos QA Compliance blir du en viktig kollega i arbetet att säkerställa kvalitén på vårt kvalitetssystem - en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Då vår verksamhet i Limhamn består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbete med övriga delar inom organisationen.
I rollen som QA Specialist i QA Compliance kommer du bland annat:
• Arbeta med CAPA-uppföljning
• Kundfrågor inklusive besvara Quality Questionnaires
• Hantera ändringar och avvikelser
• Arbeta med SOPar
• Sammanställa kvalitetsbaserade KPIer
• Delta vid kund- och myndighetsinspektioner. QA Compliance är ansvarig för att ta emot och hålla i inspektioner och det är meriterande om man på sikt vill vara den som leder dessa inspektioner
• Besvara desktops-audits
• Godkänna metoder och metodvalideringar från QC -tidigare erfarenhet av QC-metoder är meriterande
QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.
För befattningen krävs:
• Högskoleutbildning i kemi alternativt farmaceut eller civilingenjör
• Tidigare arbetslivserfarenhet inom läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet
För att du skall lyckas i rollen som QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.
Vad vi erbjuder?
På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp - då är detta rätt utmaning för dig!
Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA Compliance, Anna Nilsson, 0735-196 171. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande dock senast 1/5 2023.
Publiceringsdatum2023-04-03Om företagetPolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt.
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-05-01
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Polypeptide Laboratories (Sweden) AB (org.nr 556389-7254),
http://www.polypeptide.com Arbetsplats PolyPeptide Sweden
Kontakt Anna Waara
anna.waara@polypeptide.com Jobbnummer 7618307
Observera att sista ansökningsdag har passerat.