QA Design Control Specialist
CellaVision / Logistikjobb / Lund
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla logistikjobb i Lund,
Lomma,
Staffanstorp,
Burlöv,
Kävlinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos CellaVision i Lund Är du initiativtagande och duktig på att driva ditt arbete framåt? Har du flerårig erfarenhet av arbeta med kvalificerat QA arbete, är van att arbeta med hela bredden inom QA samt känner dig redo att ta nästa steg i din karriär? CellaVision söker nu vi en erfaren QA Specialist med inriktning mot Design Control. Låter tjänsten spännande? Då kan det vara dig vi söker!
CellaVisions kvalitetsavdelning växer och behöver nu förstärkning av en Design Control Specialist med placering på vårt kontor i Lund. Som Design Control Specialist är din huvudsakliga uppgift är att säkerställa att arbetet i utvecklingsprojekt följer lagar och förordningar. Du kommer att ingå i ett erfaret team om sju personer och rapporterar till VP Quality.
Som QA Design Control Specialist kommer du genomföra, driva och utveckla området Design Control mot våra utvecklingsprojekt. Du kommer arbeta överskridande med vår forsknings- och utvecklingsavdelning och vara med i arbetet med att ta fram strategier inom design control. Du kommer även arbeta med frisläppning av CellaVisions produkter. I tjänsten kan det också förekomma handläggning av kvalitetsfrågor mot leverantörer, samt att delta i interna revisioner. Vi bedriver en certifierad ISO 13485 verksamhet där vi uppfyller FDAs krav 21 CFR part 820. Vår dokumentationsbas administreras via ett elektroniskt verktyg. CellaVisions produkter tillverkas hos kontraktstillverkare i Sverige.
Du kommer exempelvis att arbeta med:
• Ändringshantering av våra befintliga produkter
• Bevaka och initiera uppdatering av kvalitetsrutiner
• Utredningar av avvikelser
• Produktvård i samarbete med forsknings- och utvecklingsavdelningen.
• Complaintutredningar
• CAPA-arbete
För tjänsten har vi följande krav:
• Civilingenjörsexamen eller motsvarande inom relevant område
• 3-5 års erfarenhet av kvalificerat QA-arbete med liknande arbetsuppgifter
• Du är van att sammanfatta ditt arbete i rapportform och uttrycker dig obehindrat i både tal och skrift på engelska och svenska.
• Kunskaper inom QSR (21CFR 820)
• Du har arbetat med ISO 13485 sedan tidigare
• En god vana att både läsa och skapa kvalitetsstyrande dokument.
Publiceringsdatum2018-03-02Dina personliga egenskaperSom person är du noggrann, uppmärksam på detaljer och ser till att inget lämnas åt slumpen. Du arbetar med integritet och tar ansvar för egna arbetsuppgifter i såväl framgång som motgång. Du arbetar självständigt och har en förmåga att driva ditt ansvarsområde så att det leder mot målets riktning. Vi tror att du uppskattar att ingå i ett team där man jobbar tillsammans och delar med sig av information och lösningar. Du har en välutvecklad förmåga att överblicka komplexa arbetsuppgifter och prioriterar mellan dem i ett högt tempo.
Information och ansökan
Tjänsten omfattar heltid, är tillsvidare och med placeringsort Lund (Mobilvägen 12).
För mer information om tjänsten vänligen kontakta ansvarig rekryterande chef VP Quality, Magnus Johnsson: + 46 (0) 7 (
http://drcellqvs01/search/Pages/peopleresults.aspx?k=%22%2B46%20709%2031%2071%2008%22)08429376 eller e-post:
magnus.johnsson@cellavision.se. Vi kommer att arbeta med löpande urval och ser därför gärna att du skickar in din ansökan, omfattande personligt brev och CV senast den 19 mars 2018. Notera att vi inte ta emot ansökningar via mail, utan endast via ansökningsknappen nedan.
Varaktighet, arbetstid
Heltid Anställningstid enligt överenskommelse
ErsättningLön enligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2018-03-19
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktCaroline Herrlander
caroline.herrlander@cellavision.comFöretagCellaVision
AdressCellaVision
Mobilvägen 12
22362 Lund
KontorsadressMobilvägen 12, Lund
Jobbnummer 3997621
Observera att sista ansökningsdag har passerat.