Projektledare enheten för kliniska studier, Universitetssjukhuset Örebro
Region Örebro län / Administratörsjobb / Örebro
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla administratörsjobb i Örebro,
Kumla,
Hallsberg,
Nora,
Lindesberg eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Region Örebro län i Örebro,
Kumla,
Hallsberg,
Nora,
Lindesberg eller i
hela Sverige Är du nyfiken på framtidens vård och behandlingar? Trivs du med att kombinera många olika kontakter med IT-frågor och administrativt arbete? Uppskattar du en tempofylld och föränderlig miljö? Då är EKS något för dig! Vi söker nu en projektledare till vår enhet med uppdrag som objektproduktledare!
Enheten för kliniska studier, EKS, är en del av Region Örebro läns Forsknings- och Utbildningsorganisation. Här genomförs kliniska studier på patienter inom många olika terapiområden med olika diagnoser på uppdrag av både läkemedelsindustri, sjukvård och akademi. I enhetens uppdrag ingår alla moment inom kliniska studier - från idé till genomförd och rapporterad studie.
Du kommer vara en del av teamet på enheten för kliniska studier, här erbjuds en kunskapsintensiv och kundorienterad arbetsplats med stor flexibilitet. Inom enheten finns idag 18 medarbetare med olika kompetens såsom läkare, projektledare och forskningssjuksköterskor. Enheten strävar inte bara efter kompetens, service, professionellt omhändertagande och stor flexibilitet, vi vill också vara en arbetsplats som präglas av värme, delaktighet och glädje. Våra lokaler finns i S-huset på USÖ-området.
Region Örebro län är en av länets största arbetsgivare och en viktig tillväxtmotor i regionen. Vi arbetar för människors hälsa, trygghet och välbefinnande och för länets utveckling. Hos oss finns spännande och viktiga jobb inom bland annat hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, kultur och näringslivsutveckling. Tillsammans skapar vi ett bättre liv.
Projektledare enheten för kliniska studier, Universitetssjukhuset Örebro
Publiceringsdatum2024-04-25Dina arbetsuppgifterAll typ av klinisk forskning omges av ett omfattande regelverk som ska garantera god kvalitet, tillförlitliga data och inte minst studiedeltagarnas säkerhet och integritet. Dina arbetsuppgifter är varierande och kommer att bestå av två huvudsakliga delar, objektproduktledning av Regionens e-CRF och projektledning av forskningsstudier.
Projektledaren har till uppgift att projektleda kliniska läkemedelsprövningar på uppdrag av läkemedelsindustrin och att stödja ansvariga prövare i kliniska läkemedelsstudier där Region Örebro län är sponsor. Den andra huvudsakliga delen i uppdraget är att axla rollen som objektproduktledare för Regionens datainsamlingsverktyg, ett så kallat e-CRF där forskningsdata registreras. Objektproduktledaren är ansvarig för IT-verktyget och att samordna de objektspecialister som arbetar i verktyget. Arbetet innefattar bland annat:
projektleda/koordinera kliniska studier och objektspecialister
ta fram relevant dokumentation för processflöden samt kvalitetssäkring av e-CRF systemet
bygga, planera och validera i Regionens e-CRF
samverka med IT-organisationen om licensfrågor och utveckling av e-CRF systemet
besvara studieförfrågningar och föra dialog med prövare och läkemedelsindustrin
planera, kostnadsberäkna, granska/skriva avtal och fakturera
rådgivning kring kliniska studier
medverka vid interna och externa utbildningstillfällen
skriva ansökningar till aktuella myndigheter
medverka till verksamhetsutveckling och bidra till att öka möjligheterna för att kunna bedriva högkvalitativ klinisk forskning inom Region Örebro län och nationellt.
Övrig information
Välkommen med din ansökan!
Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering.
KvalifikationerVi söker dig med relevant högskoleutbildning, gärna med forskningserfarenhet och med god kunskap om medicinsk forskning och gällande regelverk. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska samt goda IT-kunskaper. För tjänsten är det meriterande att ha praktisk erfarenhet av att arbeta med klinisk forskning/klinisk prövning och kunskaper i Good Clinical Practice.
I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners behöver du vara serviceinriktad, lyhörd och kunna hatera förändrade förutsättningar. Arbetet kräver att du är kvalitetsmedveten och att du självständigt driver arbetet i dina uppdrag. Vi värdesätter egenskaper som positiv attityd och god samarbetsförmåga men även att du kan arbeta självständigt och ta eget ansvar. Vi kommer att lägga stor vikt på personliga egenskaper och lämplighet.
Ansökan
Intervjuer sker fortlöpande.
Ansökan ska innehålla fullständigt CV, personligt brev samt adressuppgifter. Intyg, betyg, examensbevis med mera ska lämnas vid en eventuell intervju.
Läs mer här
Vårt erbjudande till dig samt information om hur det är att leva och bo i vårt län
https://www.regionorebrolan.se/vierbjuderdig Ersättning Månadslön
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-05-17
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "HoS:2024:293".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Region Örebro Län (org.nr 232100-0164)
Arbetsplats Region Örebro län
Kontakt Enhetschef
Annika Rosdahl
070-344 10 03 Jobbnummer 8638145
Observera att sista ansökningsdag har passerat.