Processingenjörer

APL / Kemiingenjörsjobb / Malmö
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemiingenjörsjobb i Malmö, Burlöv, Lomma, Staffanstorp, Vellinge eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos APL i Malmö, Varberg, Borås, Göteborg, Uddevalla eller i hela Sverige

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en ledande kontraktstillverkare inom Life science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL har mer än 30 års erfarenhet av läkemedelsutveckling och omsätter årligen ca 1,3 mdkr. APLs 580 medarbetare är verksamma vid fyra produktionsanläggningar runt om i Sverige samt vid beredningsenheter i anslutning till sjukhus. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv. Läs gärna mer på (http://www.apl.se/) www.apl.se (http://www.apl.se)

Vill du driva projekt och samarbeta tvärfunktionellt i ett spännande företag med många olika läkemedelsprodukter som hjälper patienter? Trivs du i en miljö med komplexa frågeställningar där din förmåga att strukturera får full potential? TjänstenSom Processingenjör kommer du främst att arbeta i projektform vid införandet av nya uppdrag, processförändringar och effektiviseringar inom tillverkningen. Du kan även ingå i ett team där du är drivande gällande processfrågor tillsammans med chef, tekniker och övriga medarbetare inom ett specifikt produktionsområde. Vi söker båda rollerna. Tjänsterna är på heltid, tillsvidare med tillträde så snart som möjligt. Arbetsuppgifter:- Utarbeta metoder för alla tillverkningsmoment
• Driva effektiviseringar inom ansvarsområdet i samråd med chefer och medarbetare
• Genomföra Tech transfer såväl in som ut från tillverkningen
• Ta fram underlag till kravspecifikationer vid investeringsprojekt
• Riskbedömningar avseende miljö, hälsa och säkerhet
• Genomföra kvalificerade orsaksutredningar och korrigerande åtgärder
• Skriva och sammanställa rapporter
• Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument (IQ, OQ, PQ)
• Utforma underlag till satsdokumentation för nya eller reviderade uppdrag

Dina kontaktytor kommer vara medarbetare inom våra avdelningar Tillverkning, QA och Farmaceutisk utveckling både här i Malmö och vid våra övriga anläggningar. I förekommande fall har du även kontakt med externa kunder. Din bakgrund och profilDu har en högskole-/civilingenjörsexamen i kemiteknik, farmaceutisk examen eller likvärdig utbildning. Du har minst 3 års arbetslivserfarenhet från läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet och utbildning inom Projektledning, LEAN och GMP är meriterande. Viktiga personliga egenskaper är att du är drivande, strukturerad och har lätt för att samarbeta. Du ska ha lätt för att kommunicera både muntligt och skriftligt på svenska och engelska. En viktig del i din roll är att kunna hantera komplexa frågeställningar och skapa resultat. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är flexibel och tycker att den höga pulsen i produktion är stimulerande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Din ansökanSista ansökningsdag är 2018-03-31. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta avdelningschef Karl Walett på tel. 010-447 95 27.

Varaktighet, arbetstid
Heltid Anställningstid enligt överenskommelse

Publiceringsdatum
2018-03-06

Ersättning
Lön enligt överenskommelse

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2018-03-31
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Kontakt
Karl Walett karl.walett@apl.se

Företag
APL

Adress
APL
Celsiusgatan 43
20120 Malmö

Kontorsadress
Celsiusgatan 43, Malmö

Jobbnummer
4004024

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Processingenjörer

Prenumerera på jobb från APL