Processingenjör rekryteras till Octapharma
Experis Sverige / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Experis Sverige i Stockholm,
Solna,
Sundbyberg,
Danderyd,
Huddinge eller i
hela Sverige Experis erbjuder kompetensförsörjning av chefer och specialister - via konsultverksamhet,
rekrytering och projektlösningar. För att kunna sätta oss in i våra kunders och kandidaters behov har vi fyra specialistområden; Engineering, IT, Executive och Finance, men vi kan även hjälpa till inom exempelvis Sales & Marketing. Genom att kombinera vår branscherfarenhet med vår kunskap om människans potential får vi såväl individer som verksamheter att växa och utvecklas. Experis finns på ett 30-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över.
Om Octapharma: Läkemedelsföretaget Octapharma grundades 1983 och är en av de största aktörerna på den
internationella blodplasmamarknaden. Octapharma har ca 4000 anställda i 37 länder med tillverkning i Sverige,
Österrike, Frankrike, Tyskland och Mexiko. Den svenska delen av Octapharma med ca 600 anställda har sitt ursprung
i Kabi och har 60 års erfarenhet av tillverkning av plasmabaserade läkemedel. Våra läkemedel används huvudsakligen
inom tre terapiområden: blödarsjuka, intensivvård och immunologi. Tillväxten är snabb och omsättningen 2012
beräknas till ca. 920 MEURO. Mer information finns på
www.octapharma.seOctapharma har byggt en ny produktionslinje för rekombinant FVlll (human cl-rhVlll). Sedan 2010 tillverkas produkt för klinisk prövning i anläggningen. Validering av produkten i 100-lskala för kommersiell produktion pågår.
Vi söker nu en processingenjör inom avdelningen Biopharmaceutikal Produktion. Den aktuella tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde omgående.
Publiceringsdatum2013-03-24Dina arbetsuppgifterDu kommer att delta i arbetet i vår anläggning. Arbetet omfattar framförallt odling av rekombinanta proteiner. Arbetet sker under GMP.
Tjänsten kräver att du har vana av att författa styrande dokument och rapporter både på svenska och engelska. Därför är det viktigt att du kan uttrycka dig väl både muntligt och skriftligt i de båda språken.
Exempel på arbetsuppgifter kan vara; uppföljning av produktionen, kvalificering av utrustning och att delta i den dagliga produtionen.
Vem är du?
Vi söker dig som är civilingenjör eller har likvärdig utbildning. Du skall ha erfarenhet från cellodling. Lång erfarenhet av cellodling i större skala för produktion av läkemedelssubstanser kan ersätta kraven på akademisk utbildning. Har du arbetet med GMP är det en merit.
Du skall ha stark drivkraft och vara ansvarskännande. Noggrannhet och kvalitetstänkande samt förmåga att dokumentera utfört arbete är viktigt. Många rapporter skrivs på engelska så god kunskap i engelska är ett måste.
Vad kan vi erbjuda dig?
Ett intressant och utvecklande arbete med bra kollegor i en trivsam arbetsmiljö.
Kontaktperson för detta jobbDu söker tjänsten via länken till vänster. Vill du komplettera din ansökan med din personliga CV samt ansökningsbrev mailar du det till
viveka.brynbo@se.experis.com . Då urvalsprocessen sker löpande är det viktigt att du skickar in din ansökan så snart som möjligt. För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult på Experis, Viveka Brynbo på 08-452 33 56.
Välkommen med din ansökan.
Experis är ett bolag inom Manpowergroup.
Arbetstider och omfattningEnligt överenskommelse
ErsättningEnligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2013-05-06
Ansökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktViveka Brynbo 08-452 33 56
FöretagExperis Sverige
AdressExperis Sverige
BOX 1125
11181 Stockholm
Jobbnummer 1502512
Observera att sista ansökningsdag har passerat.