Processingenjör R&D

Addilon AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
2016-09-07
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Processingenjör R&D" (publicerad 2016-11-12) ⬅️

Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm, Solna, Lidingö, Sundbyberg, Danderyd eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Addilon AB i Stockholm, Solna, Järfälla, Botkyrka, Sollentuna eller i hela Sverige

Processingenjör R&D, CommonPower Consulting AB
Vi erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar inom projektledning, driftsättning, kvalificering, kvalitetssäkring och validering. Tekniskt stöd med stora kunskaper inom GMP och LEAN-arbete för process- och tillverkningsindustri. www.commonpower.se
Vi söker nu nya medarbetare för att förstärka vårt team. Om du känner igen dig på beskrivningen nedan och dessutom uppfyller kraven är du varmt välkommen med din ansökan.
Uppdraget
Utvecklingsavdelningen hos vår kund i Solna har ett pågående uppdrag med att genomföra utveckling och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial för ett nytt vaccin baserad på en ny teknologiplattform. De söker därför förstärkning i sitt utvecklingsteam där arbetet som Processingenjör innebär praktiskt arbete med processutveckling och tillverkning av virusvaccin såsom rening i pilotskala, analysverksamhet och annan experimentell verksamhet i GMP miljö.
Arbetet kräver även rapportering och analys av data.

Publiceringsdatum
2016-09-07

Kravprofil för detta jobb
Vi söker dig som har civil- eller högskoleingenjörsexamen inom biologi eller kemi/biokemi, gärna med inriktning mot bioprocesser. Minst 2 års arbetslivserfarenhet inom området är meriterande.
Motsvarande kompetens kan ersättas med längre arbetslivserfarenhet (> 10 år) inom området.
• Flytande engelska i skrift och tal
• Van vid teknisk dokumentation
Tidigare erfarenhet av arbete med virus och säkerhetslaborationer är meriterande.
Vi söker dig som har erfarenhet och kunskap av rening av proteiner eller virus samt laborativt arbete och av in-process analyser. Arbetet innefattar både praktiskt arbete och ansvar för dokumentation samt rapportering och kräver därför vissa tekniska färdigheter. Tidigare erfarenhet som avvikelseutredare och ansvarig för change control (CC) ärenden är meriterande.
Arbetet ställer krav på datavana och om du dessutom har kunskap och erfarenhet av arbete med kvalificering/validering är det meriterande.
Arbetet förutsätter också att du har erfarenhet av att arbeta i GMP miljö.
Erfarenhet av utvecklingsarbete inom området och produktion i pilotskala är särskilt meriterande.

Personlighet
För att passa för arbetet behöver du ha följande egenskaper:
• tekniskt lagd
• flexibel
• strukturerad
• noggrann
• uthållig
• innovativ
• klarar repetitivt arbete.
Om Addilon
Rekrytering av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Mälardalen, Stockholm, Helsingfors, Oslo och Chicago.
Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Twitter | Google+ | Instagram | Pinterest

Sökord: vaccin, GMP, biologi, kemi, biokemi, kvalificering, validering, change control

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc.

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Ersättning
Enligt överenskommelse.

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2016-10-07
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Kontakt
Lars Björk, 010 - 207 01 50. Telefontid 8.30-10.00 vardagar.

Företag
Addilon AB

Adress
Addilon AB
Portgatan 3
63342 63342

Kontorsadress
Portgatan 3

Övriga kontaktuppgifter

Jobbnummer
3035325

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Processingenjör R&D

Prenumerera på jobb från Addilon AB