Processingenjör
Avaron AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
2026-06-15
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Avaron AB i Stockholm,
Solna,
Sundbyberg,
Huddinge,
Botkyrka eller i
hela Sverige Publiceringsdatum2026-06-15Om företagetHos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.
Om rollen
Du kliver in i en högteknologisk och kvalitetskritisk produktionsmiljö där stabila processer är avgörande för både leverans och patientsäkerhet. I rollen som processingenjör arbetar du nära den dagliga verksamheten med fokus på att stärka befintliga processer, lösa problem nära produktion och samtidigt driva långsiktiga förbättringar.
Du blir en viktig processteknisk expert i arbetet med kommersiell produktion och produktetablering på befintliga linjer. Tyngdpunkten ligger på fill-finish, där du samarbetar tätt med produktion, kvalitet och tekniska funktioner för att skapa robusta, hållbara lösningar som fungerar i praktiken.
Det här är en roll för dig som vill kombinera hands-on problemlösning med förbättringsarbete och validering i en reglerad miljö där ditt arbete gör verklig skillnad.
ArbetsuppgifterDu följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet samt stopp och störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering, inklusive granskning och godkännande av protokoll och rapporter som IQ/OQ/PQ.
Du stöttar etablering av nya produkter på befintliga produktionslinjer och säkerställer att processrelaterade aktiviteter genomförs på ett strukturerat sätt.
Du medverkar som processteknisk expert vid audits och myndighetsinspektioner och bidrar till att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
Du bidrar till digitalisering, standardisering och utveckling av arbetssätt och verktyg som förenklar vardagen i produktionen.
KravTeknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
Erfarenhet av arbete i reglerad industri.
Förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
God förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
Erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- och valideringsaktiviteter.
Vana att arbeta strukturerat med dokumentation.
Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
MeriterandeErfarenhet från läkemedelstillverkning.
Erfarenhet av aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.
Vi erbjuderFast anställning hos Avaron AB
Tjänstepension
Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år
Så ansöker duVi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2026-06-24
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "teamtailor-7907619-2052626".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Avaron AB (org.nr 559175-4279),
https://jobs.avaron.se Centralplan 15 (
visa karta)
111 20 STOCKHOLM
Jobbnummer 9963502