Personal För Tillverkning Av Cellbaserade Läkemedel Till Atmp-Centrum, Sus
Region Skåne, Skånes universitetssjukhus SUS / Biomedicinjobb / Lund
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biomedicinjobb i Lund,
Lomma,
Staffanstorp,
Burlöv,
Kävlinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Region Skåne, Skånes universitetssjukhus SUS i Lund,
Lomma,
Malmö,
Höör,
Trelleborg eller i
hela Sverige Gör skillnad. Varje dag.
Brinner du för laborativt arbete och vill bidra till att patienter får tillgång till nya avancerade terapiläkemedel baserade på celler, vävnader och gener? Då kan arbetet på ATMP-centrums GMP-facilitet vara rätt tjänst för dig!
ATMP-centrum är en relativt ny organisation med uppdrag att koordinera kliniska prövningar med avancerade terapiläkemedel, även kallade cell- och genterapier, samt stödja akademi och företag som vill genomföra kliniska prövningar med cell- och genterapier i regionen. Tillverkningslokalerna, i den så kallade GMP-faciliteten (good manufacturing practice/god tillverkningssed), som tillhör ATMP-centrum är under byggnation och kommer att vara färdigställda i slutet av 2024. I GMP-faciliteten ska cell- och genterapier för kliniska prövningar tillverkas och beredas. Även externt tillverkade cell- och genterapier kommer mottas, förvaras och beredas i lokalerna. Fram till att renrumslokalerna är färdigställda arbetar vi med att bygga upp kvalitetssystemet enligt god tillverkningssed för avancerade terapiläkemedel samt förbereda för kommande tillverkningsprocesser inklusive kvalitetskontroller.
Cell- och genterapier räknas in bland avancerade terapiläkemedel. Inom det europeiska regelverket för läkemedel kallar man avancerade terapiläkemedel för advanced therapy medicinal products (ATMP). ATMP består av fyra olika klasser av läkemedel; somatiska cellterapiläkemedel, genterapier, vävnadstekniska produkter samt kombinationsprodukter.
ATMP-centrum tillhör Skånes universitetssjukhus (Sus) i Lund.
Publiceringsdatum2024-01-18ArbetsuppgifterUnder den första tiden kommer du delta i arbetet med att bygga upp kvalitetssystemet och är med och genomför riskanalyser och valideringar som ligger till grund för de kommande tillverkningarna. Du får relevant utbildning för arbetsuppgifterna som väntar. När lokalerna är färdigställda arbetar du i renrum med tillverkning, mottagande och beredning av cell- och genterapier. Du arbetar även i kvalitetslaboratoriet med att analysera miljö- och kvalitetskontroller.
Exempel på arbetsuppgifter:
• Aseptiskt arbete i B- och C-klassade renrum
• Cellodling, hantering av GMO/GMM och olika vektorbaserade system, hantering av läkemedelsråvara med mera
• Mottagande och beredning av cell- och genterapiläkemedel
• Laborativa analyser med kvalitetskontroller, exempelvis med cellräkning, flödescytometri och PCR
• Säkerställa att dokumentation, inklusive SOP:ar, protokoll och rapporter, är uppdaterade, korrekta och i linje med gällande riktlinjer
• Utföra riskbedömningar och kvalitetsgranskningar av produktionsprocessen och delta i kvalificering och validering av utrustningar och anläggning.
Hos oss får du en utvecklande och stimulerande arbetsmiljö samt utbildning anpassad efter verksamheten. Du ingår i en positiv grupp med hög kompetens och ett visionärt ledarskap.
KvalifikationerVi söker dig med högskole-/universitetsutbildning inom livsvetenskaper såsom medicin, farmaceutisk vetenskap, naturvetenskap eller annan motsvarande utbildning som är relevant för tjänsten. Du har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska i såväl tal som skrift. Du bör ha dokumenterad kunskap om GMP för aseptisk läkemedelstillverkning och/eller erfarenhet av arbete med cellodling eller genetiskt modifierat material. För tjänsten behöver du minst erfarenhet från arbete i ackrediterad verksamhet och gärna god kännedom om regelverk och kvalitetssystem till exempel GMP eller andra relevanta kvalitetsstandarder. Det är meriterande om du har erfarenhet från vävnadsinrättning.
Eftersom vi är en liten verksamhet med många samarbetspartners är det viktigt att du är flexibel, har god samarbetsförmåga samt är villig att hjälpa till där det behövs. Du ska ha förmåga att ta egna initiativ och självständigt kunna utföra arbete. Vi värdesätter att du är kvalitetsmedveten, noggrann och prestigelös. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet.
Vi använder oss av löpande urval i denna rekrytering. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!
ÖVRIGT
Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör.
Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen!
På
http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.
Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Ersättning Enligt avtal.
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-02-01
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "C173095".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Region Skåne (org.nr 232100-0255)
Arbetsplats Region Skåne, Skånes universitetssjukhus SUS
Kontakt Enhetschef
Gisela Helenius
0724-62 05 82 Jobbnummer 8403487
Observera att sista ansökningsdag har passerat.