Oasmia Söker En Deputy Qppv
Oasmia Pharmaceutical AB / Övriga jobb / Uppsala
2018-08-28
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Oasmia Söker En Deputy Qppv" (publicerad 2018-10-29) ⬅️
Visa alla övriga jobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Oasmia Pharmaceutical AB i Uppsala Till vår avdelning Klinisk Utveckling söker vi en Deputy QPPV.
Oasmia Pharmaceutical AB utvecklar en ny generation av läkemedel inom human- och
veterinäronkologi. Produktutvecklingen syftar till att framställa nya formuleringar av väletablerade cytostatika som i jämförelse med befintliga alternativ har förbättrade egenskaper, mildare biverkningsprofil samt bredare användningsområden. Produktutvecklingen bygger på egen forskning inom nanoteknik och egna patent. Bolaget registrerades 1999 och finns i Uppsala. Oasmia är noterat vid NASDAQ New York, NASDAQ Stockholm och Frankfurt Stock Exchange. Bolaget producerar läkemedel för försäljning och för kliniska prövningar i den egna anläggningen i Uppsala.
Vill du arbeta på ett expansivt, flexibelt företag som tar tillvara på och tror på individens och dennes vilja att ta eget ansvar och utvecklas? Vi söker dig som vill bidra med ditt engagemang till nya framgångar på Oasmia Pharmaceutical AB.
Vi är idag ca 60 medarbetare och du kommer ingå i vår avdelning för Klinisk Utvecklings där dina kunskaper inom Farmakovigilans kommer till nytta. Vi erbjuder dig en spännande arbetsplats med många möjligheter till utveckling, där gemenskap och respekt, lojalitet och engagemang är en del av vår företagskultur. Vi erbjuder alla friskvårdsbidrag.
Till vår avdelning för Klinisk Utveckling söker vi nu en Deputy QPPV.
Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarområden:
• Ansvara för företagets farmakovigilansaktiviteter på flera marknader
• Ansvara för kvalitetsprocesser inom farmakovigilanssystemet
• Involverad i genererandet av PSUR, RMP och annan vetenskaplig dokumentation
• Nära samarbete med övriga avdelningar på företaget
• Hålla dig och företaget väl förtrogen med regulatoriska GVP uppdateringar
• Involverad i upprättande av kontrakt med samarbetspartners inom farmakovigilans.
Du ska vara väl förtrogen med EU-GVP och EU-GCP, gärna även med FDA's regelsystem. Du behöver ha arbetat ett antal år med farmakovigilansaktiviteter.
Du ska ha god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska och kunna tillämpa terminologin inom området. Du är noggrann, strukturerad och analytisk i ditt arbetssätt samt flexibel. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga. Initiativförmåga och egen drivkraft är andra värdefulla egenskaper. Du ska ha viljan att snabbt sätta dig in i nya processer och nya arbetsuppgifter.
Då arbetsuppgifterna kräver samarbete och kontakter med övriga avdelningar inom organisationen samt leverantörer kommer vi att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.
Du bör vara apotekare, naturvetare, civilingenjör eller motsvarande med flerårig erfarenhet från de arbetsuppgifter som beskrivs ovan.
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, provanställning tillämpas.
Tjänsten är förlagd till Oasmias huvudkontor på Vallongatan 1 i Uppsala.
Då urval och intervjuer sker löpande ber vi dig att skicka in din ansökan omgående dock senast den 23 september 2018.
Om du har några frågor om tjänsten, var god kontakta Klinisk Utvecklings-chef Nina Heldring eller VD Mikael Asp på telefon 018-50 54 40.
Ansökan skickas till
jobb@oasmia.comPubliceringsdatum2018-08-28Så ansöker duSista dag att ansöka är 2018-09-23
FöretagOASMIA PHARMACEUTICAL AB
KontorsadressVALLONGATAN 1
Jobbnummer 4313720
Observera att sista ansökningsdag har passerat.