Molekylärbiolog
Cobra Biopharma Matfors AB / Kemistjobb / Sundsvall
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Sundsvall,
Timrå,
Mark,
Härnösand,
Nordanstig eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Cobra Biopharma Matfors AB i Sundsvall Cobra Biologics Matfors ingår i Cobra Biologics koncernen med huvudkontor i Keele, England, och tillverkningsenheter i Matfors och Keele. Matforsenheten består av två produktionsanläggningar för kontraktstillverkning av prövningsläkemedel samt kommersiella läkemedel. Vi utför aseptisk fyllning och bioteknisk tillverkning med mikrobiell fermentering. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.
Vi på Cobra Biologics expanderar vår verksamhet inom ATMP (Advanced Therapeutical Medicinal Products) och specifikt inom utveckling och tillverkning av produkter för genterapi. Just nu satsar Cobra stort i Matfors och investerar i nya avancerade GMP-klassade tillverkningsenheter för storskalig tillverkning av plasmid DNA.
I samband med att verksamheten expanderar så behöver kvalitetskontrollgruppen (QC) förstärkas. Vi söker därför en molekylärbiolog till QC. Tjänsten rapporterar till vår QC chef och är en tillsvidareanställning.
Som molekylärbiolog på QC förväntas du utföra följande, med fokus på molekylärbiologi:
Arbeta i kundprojekt och interna projekt med fokus på kvalitetskontrolldelen. I detta ingår att förstå provuttag, analyser, validering av metoder etc samt att skriva/uppdatera dokument.
Planera och genomföra metodöverföringar och valideringar av nya och befintliga analysmetoder och tillverkningsprocesser för nya produkter till anläggningen.
Arbeta enligt GMP
Utarbeta och revidera styrande dokument, granska och godkänna dokument som exempelvis metoder, rutiner, försöksprotokoll, valideringsprotokoll och rapporter
Hantera/bedöma avvikelser, ändringar, CAPA och riskanalyser
Fungera som stöd till Lab-gruppen, övriga företaget, samt i viss mån även kunder.
Planera, prioritera samt följa upp kontraktsanalyser
Delta i utvecklingen av QCs arbete och genomföra förbättringar
Medverka i offertarbete för nya projekt.
Medverka vid inspektioner på enheten och i viss mån utföra inspektioner av kontraktslaboratorier.
Publiceringsdatum2020-08-21Erfarenhet och utbildning Högre naturvetenskaplig universitetsutbildning inom relevant område.
Erfarenhet av molekylärbiologiska metoder.
Erfarenhet av kvalitetskontroll och kvalitetsarbete, gärna från läkemedelsindustrin (GMP)
Erfarenhet av att arbeta i projekt.
Kunskaper i myndighetskrav för läkemedel, erfarenhet av att arbeta med molekylärbiologiska frågeställningar, helst inom aseptisk och bioteknologisk tillverkning samt erfarenhet från att arbeta med farmakopéer är meriterande.
Personliga egenskaper
Självständig, drivande, flexibel, engagerad och ansvarstagande.
God kommunikationsförmåga i tal och skrift, både på svenska och engelska Analytisk och strukturerad med förmåga att prioritera och lösa problem.
Stresstålig med förmåga att hålla flera bollar i luften.
Positivt och stödjande förhållningssätt generellt och framförallt i samarbete med kunder och medarbetare på Cobra.
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2020-09-14
Klicka på denna länk för att göra din ansökanAdressCobra Biopharma Matfors AB
Storjordenvägen 2
86423 MATFORS
Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "CBM2017".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Cobra Biopharma Matfors AB (org.nr 556661-7816),
http://cobrabio.com Storjordenvägen 2 (
visa karta)
864 23 MATFORS
Jobbnummer 5329363
Observera att sista ansökningsdag har passerat.