Laboratorieingenjör QC
Octapharma AB / Laborantjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla laborantjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Octapharma AB i Stockholm,
Sigtuna,
Uppsala eller i
hela Sverige Octapharma AB ingår i det schweiziska läkemedelsföretaget Octapharma, en av de
största aktörerna på den europeiska plasmamarknaden. Den svenska delen av
Octapharma som har sitt ursprung i Kabi med mer än 50 års erfarenhet av
forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta
proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre terapiområden:
blödarsjuka, intensivvård och immunologi. Octapharma har 1700 anställda
i 27 länder (varav 400 i Sverige). Tillverkning sker i Sverige, Frankrike och
Österrike. Laboratorieingenjör QC Biochemical Analysis
Sektionens främsta verksamhetsområde är att utföra in-process analyser och
analyser på färdiga produkter samt kvalitetssäkring av analyser.
Tekniker som förekommer är immunologiska tekniker som ELISA och
immunodiffusion, biologiska aktivitetsbestämningar med kromogena substrat,
vattenhaltsbestämningar, farmaceutiska analyser och kromatografiska metoder. Nu
söker vi en ny laboratorieingenjör för arbete med både såväl in-process analyser
som färdiga produkter. Tjänsten är en tillsvidareanställning med
tillträde snarast. Arbetsuppgifter Du kommer initialt att utföra
analyser med direktsvar för att styra processen inom produktionen, så kallade
in-process analyser. Analysresultatet styr den fortsatta processen varför dina
svar blir en viktig förutsättning för processens fortgång. Detta innebär att du
självständigt utför analyser inom olika analystekniker samt ansvarar för
bedömning av att analysen uppfyller ställda krav. Efter hand kommer en breddning
göras mot flera analysmetoder och bland annat metod- och instrumentansvar ingå i
dina arbetsuppgifter. Kvalifikationer Vi ser att du som sökande har
en högskoleutbildning, gärna biomedicinsk analytiker med biokemisk eller klinisk
inriktning. Praktisk erfarenhet av analysarbete och GMP är mycket meriterande.
Som person har du en god samarbetsförmåga men är även självständig och trivs med
att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann,
flexibel samt serviceinriktad och kan arbeta efter satta tidsmål. Du
har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då bland
annat våra analysmetoder är på engelska. Tjänsten är en skiftanställning med
dag-, kvälls- och helgarbete och vi ser det som självklart att du trivs med
denna arbetsform. Då sektionen till stor del består av kvinnor ser vi gärna
manliga sökanden. Är du intresserad? Har du några frågor? Kontakta
Stefan Ernback på tel. 08-566 434 22 eller Ann-Charlotte Hinz på 08-566 431 35.
Fackliga representanter är för SIF Zara Kafash-Hoshyar, 08 566 433 13,
AK/CF Kicki Garheden Fredriksson, 08 566 432 63.
Publiceringsdatum2007-10-10Anställningstyp/arbetstiderTills vidare. Heltid. Skiftarbete.
ErsättningFast lön.
Så ansöker duFör att söka tjänsten gå in på
www.octapharma.com , fyll i formuläret och bifoga CV och
ditt personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 15 oktober.
FöretagOctapharma AB
Elersvägen 40
112 75 STOCKHOLM Tel 08-56643000
Mer information på
http://www.octapharma.com Jobbnummer 21861
Observera att sista ansökningsdag har passerat.